Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
1751.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое исследование фазы 3 с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для сравнения эффективности и безопасности препаратов ALT-L9 и Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (ALTERA)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2022 - 30.09.2024
Номер и дата РКИ
277 15.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Альтос Байолоджикс Инк.
Название ЛП
ALT-L9 (Афлиберцепт)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1752.
Название протокола
Рандомизированное исследование II фазы для оценки применения пембролизумаба и химиотерапии в сочетании с препаратом MK-4830 или без него в качестве неоадъювантной терапии серозного рака яичников высокой степени злокачественности, версия протокола 002-01
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2022 - 11.04.2025
Номер и дата РКИ
279 15.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
MK-3475 (Пембролизумаб), MK-4830
Города
Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
1753.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое 3 фазы исследование бемаритузумаба в сочетании с химиотерапией в сравнении с использованием плацебо с химиотерапией у пациентов с распространенным раком желудка или раком пищеводно-желудочного соединения, с повышенной экспрессией FGFR2b, ранее не получавших лечение (FORTITUDE-101)
Терапевтическая область
Онкология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.04.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
278 15.04.2022
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Бемаритузумаб (AMG 552)
Города
Курск, Москва, Обнинск, Починок, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
1754.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производитель Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
276 15.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1755.
Название протокола
Открытое расширенное исследование, проводимое в одной группе, для изучения долгосрочной безопасности препарата BI 425809 при приеме один раз в сутки у пациентов с шизофренией, которые завершили предыдущие исследования препарата BI 425809 фазы III (CONNEX X)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.04.2022 - 15.05.2025
Номер и дата РКИ
272 14.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
BI 425809
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Тоннельный
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
1756.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов ISU303 (агалсидаза бета, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 35 мг) и Фабразим® (агалсидаза бета, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 35 мг) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Другое
Дата начала и окончания КИ
14.04.2022 - 23.12.2023
Номер и дата РКИ
275 14.04.2022
Название организации, проводящей КИ
"ИСУ АБКСИС Ко., Лтд." (ISU ABXIS Co., Ltd)
Название ЛП
ISU303 (Агалсидаза бета, Фабагал)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1757.
Название протокола
Рандомизированное клиническое исследование андексанета альфа при остром внутричерепном кровоизлиянии у пациентов, получающих пероральный ингибитор фактора Xa
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2022 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
274 14.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Алексион Фармасьютикалc, Инк. (Alexion Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
Андексанет альфа
Города
Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
1758.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, капсулы, 4 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и Имновид®, капсулы, 4 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
273 14.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Помалидомид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1759.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, производства АО ВЕРОФАРМ (Россия), и препарата Имновид®, производства Селджен Интернэшнл Сарл (Швейцария), в лекарственной форме капсулы, 4 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2022 - 10.01.2024
Номер и дата РКИ
271 13.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Помалидомид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1760.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римантадин Реневал, таблетки 50 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Ремантадин®, таблетки 50 мг, производитель АО Олайнфарм, Латвия, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
267 13.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Римантадин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится