Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
1771.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тикагрелор Кронофарм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
261 11.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП
Тикагрелор Кронофарм (Тикагрелор)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1772.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левотироксин таблетки 150 мкг (Акме Дженерикс ЛЛП, Индия) и Эутирокс® таблетки 150 мкг (Мерк КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.04.2022 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
257 08.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акме Дженерикс ЛЛП
Название ЛП
Левотироксин (Левотироксин натрия)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1773.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 3000 MЕ (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), для лечения пациентов с остаточными изменениями в легких после COVID-19
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
258 08.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Города
Архангельск, Владивосток, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
1774.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное клиническое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности внутривенной инъекции Тенектеплаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг (Хетеро, Индия) и Метализе®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ, Германия при применении в рамках тромболитической терапии у взрослых пациентов с подозрением на острый инфаркт миокарда со стойким подъемом сегмента ST.
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
07.04.2022 - 03.09.2023
Номер и дата РКИ
255 07.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Биофарма Лимитед
Название ЛП
Тенектеплаза
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1775.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (ООО Гротекс, Россия), и Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при однократном внутривенном введении взрослым здоровым добровольцам мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.04.2022 - 01.04.2023
Номер и дата РКИ
256 07.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Трастузумаб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1776.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах дозирования для изучения эффективности и безопасности многократных доз препарата BI 690517 для перорального применения в течение 14 недель, в качестве монотерапии и в сочетании с эмпаглифлозином, у пациентов с диабетической и недиабетической хронической болезнью почек
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 15.02.2024
Номер и дата РКИ
254 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ
Название ЛП
BI 690517
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Прекращено
1777.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-0616 у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 01.08.2023
Номер и дата РКИ
238 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
MK-0616
Города
Волгоград, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Прекращено
1778.
Название протокола
№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Азитромицин-Эдвансд, капсулы, 500 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и препарата Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев с однократным приемом натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 10.01.2026
Номер и дата РКИ
246 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
Азитромицин-Эдвансд (Азитромицин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1779.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Азитромицин-Эдвансд, капсулы, 250 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и препарата Сумамед®, капсулы, 250 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев с однократным приемом натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 14.02.2026
Номер и дата РКИ
252 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
Азитромицин-Эдвансд (Азитромицин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1780.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Альминт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (АО ФОРП, Россия, произведено АО Фармпроект, Россия) и Зентел ТМ, таблетки 400 мг (GlaxoSmithKline Export Ltd., Великобритания, произведено GlaxoSmithKline Consumer Healthcare South Africa (Pty) Limited, ЮАР) у здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
251 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Альминт (Албендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится