Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
1761.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО СитиФарм, Россия) и референтного препарата Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2022 - 18.10.2023
Номер и дата РКИ
270 13.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП
Силденафил
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1762.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.04.2022 - 01.01.2024
Номер и дата РКИ
269 13.04.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1763.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Эноксапарин натрия, раствор для инъекций (ООО Велфарм, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи-Авентис Франс, Франция) при однократном подкожном и внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2022 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
268 13.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Брайт Вэй Индастриз""
Название ЛП
Эноксапарин натрия
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1764.
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ясеня обыкновенного для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
264 12.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
Аллерген из пыльцы ясеня обыкновенного для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
1765.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Мелаксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг (Юнифарм, Инк., США/ производства ООО В-МИН), и Мелаксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг (Юнифарм, Инк., США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
262 12.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Юнифарм
Название ЛП
МЕЛАКСЕН® (Мелатонин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1766.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, производства АО ВЕРОФАРМ (Россия), и препарата Имновид®, производства Селджен Интернэшнл Сарл (Швейцария), в лекарственной форме капсулы, 4 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола после еды
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2022 - 10.01.2024
Номер и дата РКИ
266 12.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Помалидомид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1767.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата РАДАМИН®ВИРО, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в качестве средства постконтактной профилактики COVID-19
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
12.04.2022 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ
263 12.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
РАДАМИН®ВИРО (Рибонуклеат натрия)
Города
Иваново, Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
1768.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата СУПРИЛАМИН, таблетки, 25 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Супрастин®, таблетки, 25 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у здоровых добровольцев после приема высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
265 12.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП
Суприламин (Хлоропирамин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1769.
Название протокола
Многорегиональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки препарата SEP-4199 c контролируемым высвобождением (КВ) для лечения тяжелого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессии I типа)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
11.04.2022 - 11.02.2027
Номер и дата РКИ
260 11.04.2022
Название организации, проводящей КИ
«Суновион Фармасьютикалс Инк.»
Название ЛП
SEP-4199 КВ
Города
Москва, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Тоннельный
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1770.
Название протокола
12-месячное открытое расширенное исследование по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности препарата SEP-4199 c контролируемым высвобождением (КВ) для лечения тяжелого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией I типа)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
11.04.2022 - 11.02.2027
Номер и дата РКИ
259 11.04.2022
Название организации, проводящей КИ
«Суновион Фармасьютикалс Инк.»
Название ЛП
SEP-4199 КВ
Города
Москва, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Тоннельный
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится