Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
121.
Название протокола
Одноцентровое открытое клиническое исследование по изучению фармакокинетических параметров при однократном парентеральном применении (внутривенная инфузия, внутримышечная и подкожная инъекции) лекарственного препарата 0121/РП, раствор для инъекций и инфузий, 60 мг/мл (держатель РУ: ООО Ринфарм, Россия; производитель: АО Химфарм, Республика Казахстан) в сравнении с однократным пероральным приемом референтного препарата у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
384 07.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
0121/РП
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
122.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя
последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Регепатон®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО В-МИН, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ЭббВи С.р.Л., Италия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
383 07.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ДИАМЕД-фарма» (ООО «ДИАМЕД-фарма»)
Название ЛП
РЕГЕПАТОН® (Адеметионин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
123.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата BCL25, таблетки, 25 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата у здоровых участников после однократного приема после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
382 03.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Бициклол (BCL25)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
124.
Название протокола
Пилотное проспективное, открытое исследование биоэквивалентности препарата EEU212500 у взрослых здоровых субъектов
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.09.2026 - 01.07.2028
Номер и дата РКИ
381 03.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
EEU212500
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
125.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата PHIN0125, ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия, и референтного препарата, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
380 02.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Гепарин натрия (PHIN0125)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
126.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ГЛТ01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
379 02.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Гилтеритиниб (ГЛТ01)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
127.
Название протокола
Опорное проспективное, открытое рандомизированное исследование биоэквивалентности препарата EEU212500 у взрослых здоровых субъектов
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2026 - 01.07.2028
Номер и дата РКИ
377 01.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
EEU212500
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
128.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата МЕТРОМИКОН® ФОРТЕ, суппозитории вагинальные, 750+200 мг (Авексима, Россия) и препарата Нео-Пенотран® Форте, суппозитории вагинальные, 750+200 мг (Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С., Турция) у пациенток с бактериальным вагинозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2026 - 31.05.2027
Номер и дата РКИ
378 01.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
МЕТРОМИКОН® ФОРТЕ (Метронидазол + Миконазол)
Города
Краснодар, Москва, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
129.
Название протокола
Сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата HDNMGPTB0226 и стандартной терапии
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.08.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
375 31.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
HDNMGPTB0226
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
130.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Лозартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) с референтным лекарственным препаратом LORZAAR® PROTECT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Organon Heist bv, Германия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
376 31.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Лозартан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится