GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11205 исследования
1281.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Периндоприл аргинин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, ООО Велфарм-М, Россия) и Препарата сравнения Престариум А® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Лаборатории Сервье Индастри, Франция) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 17.11.2023 - 19.01.2024
Номер и дата РКИ 669 17.11.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Периндоприл аргинин
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1282.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Элтромбопаг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и Револейд® (Новартис Фарма АГ, Швейцария), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 17.11.2023 - 01.12.2025
Номер и дата РКИ 670 17.11.2023
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Элтромбопаг
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1283.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Парнапарин натрия, раствор для подкожного введения (ООО Велфарм, Россия) и Флюксум®, раствор для подкожного введения (Альфасигма С.п.А., Италия) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам.
Терапевтическая область Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ 16.11.2023 - 19.01.2024
Номер и дата РКИ 656 16.11.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Парнапарин натрия
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1284.
Название протокола Открытое нерандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата (Тянасен) у пациентов с GNAO1-энцефалопатией c эпилепсией и двигательными нарушениями при интратекальном введении повторных возрастающих доз
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 16.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 657 16.11.2023
Название организации, проводящей КИ ООО «ТЯНАСЕН»
Название ЛП Тянасен (ASO-GNAO1)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
1285.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов женского пола в постменопаузе после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 16.11.2023 - 06.10.2025
Номер и дата РКИ 659 16.11.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП PZT-29/2023
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1286.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Депакин® хроно таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 500 мг (Санофи-Авентис (Сюисс) С.А., Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 16.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 662 16.11.2023
Название организации, проводящей КИ АО АВВА РУС
Название ЛП Вальпроевая кислота
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1287.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Йомитин Дуо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 50 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Янумет®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 16.11.2023 - 01.04.2024
Номер и дата РКИ 658 16.11.2023
Название организации, проводящей КИ ГАЛЕНИКУМ ХЕЛС, С.Л.У.
Название ЛП Йомитин Дуо (метформин + ситаглиптин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1288.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (ООО Велфарм, Россия) и препарата Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев после приема натощак при последовательном приеме по перекрестной схеме
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 16.11.2023 - 19.01.2024
Номер и дата РКИ 661 16.11.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Ривароксабан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1289.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Умифеновир, капсулы, 200 мг (АО Фармпроект, Россия) и Арбидол® Максимум (МНН: умифеновир), капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 16.11.2023 - 01.08.2024
Номер и дата РКИ 660 16.11.2023
Название организации, проводящей КИ АО "Фармпроект"
Название ЛП Умифеновир
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1290.
Название протокола Исследование безопасности и переносимости препарата Офтальмоферон® форте, капли глазные, с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 15.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 653 15.11.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Фирн М» (ООО «Фирн М»)
Название ЛП Офтальмоферон® форте
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50