Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
1321.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата ФЕМОГЕСТЕРОН (Дидрогестерон), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эмкюр Фармасьютикалс, Индия) и препарата сравнения Дюфастон® (Дидрогестерон), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
622 31.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалс
Название ЛП
ФЕМОГЕСТЕРОН (Дидрогестерон)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1322.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фонтурацетам, таблетки, 100 мг (АО АКРИХИН) и Нанотропил® ново, таблетки, 100 мг (АО Валента Фарм), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды в дозе 100 мг
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2023 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
624 31.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
Фонтурацетам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1323.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Элетриптан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и референтного лекарственного препарата Релпакс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Италия С.р.Л., Италия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2023 - 01.01.2028
Номер и дата РКИ
623 31.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Элетриптан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1324.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном применении натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.10.2023 - 30.04.2024
Номер и дата РКИ
617 30.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1325.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата ХTBС11301, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг+100мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
616 30.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
ХTBС11301 (Ибупрофен + Кофеин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1326.
Название протокола
Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-245 в комбинации с химиотерапией у субъектов с рецидивирующей/рефрактерной нейробластомой
Терапевтическая область
Детская онкология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2023 - 30.06.2029
Номер и дата РКИ
621 30.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-245
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
1327.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апалутамид-29Ф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО 29 февраля, Россия) в сравнении с препаратом Эрлеада® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Джонсон и Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2023 - 15.07.2024
Номер и дата РКИ
619 30.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП
Апалутамид-29Ф (Апалутамид)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1328.
Название протокола
Многоцентровое несравнительное исследование по изучению безопасности применения препарата Морфин, раствор для инъекций (ФГУП МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД) при интратекальном пути введения при различных хирургических вмешательствах
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2023 - 30.09.2024
Номер и дата РКИ
618 30.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Морфин
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
1329.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Руксолитиниб (таблетки, 20 мг, ООО АМЕДАРТ) в сравнении с препаратом Джакави (таблетки, 20 мг, Новартис Фарма АГ) после приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2023 - 25.12.2025
Номер и дата РКИ
620 30.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Руксолитиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1330.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению сравнительной фармакокинетики, иммуногенности и безопасности препаратов Адалимумаб, раствор для подкожного введения, 40 мг/0,4 мл (Сучжоу Юнион Биофарм Ко., Лтд., Китай) и Хумира®, раствор для подкожного введения, 100 мг/мл в дозе 40 мг/0,4 мл (Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
615 27.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Адалимумаб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится