Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
1101.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы 100 мг, у детей в возрасте 6-11 лет с острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.04.2023 - 31.01.2024
Номер и дата РКИ
189 04.04.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез»
Название ЛП
Триазавирин (Риамиловир)
Города
Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1102.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб (АО Рафарма, Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг и Нексавар® (Байер АГ, Германия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг с участием здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2023 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
183 03.04.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Рафарма"
Название ЛП
Сорафениб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1103.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диеногест, таблетки, 2 мг (АО АКВИОН, Россия) и Визанна®, таблетки, 2 мг (Байер АГ, Германия)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2023 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ
184 03.04.2023
Название организации, проводящей КИ
АО «АКВИОН»
Название ЛП
Диеногест
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1104.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Религуд® Адванс, суппозитории ректальные (АО АВВА РУС, Россия), в сравнении с препаратом Релиф® Адванс, суппозитории ректальные (АО Байер, Россия), у больных хроническим геморроем
Терапевтическая область
Терапия (общая), Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
179 31.03.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Религуд® Адванс (Бензокаин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1105.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
180 31.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-03/2022 (Осимертиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1106.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Периндоприл Медисорб таблетки 8 мг (АО Медисорб, Россия) и Престариум® А таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2023 - 01.11.2023
Номер и дата РКИ
181 31.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Периндоприл Медисорб (Периндоприл)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1107.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2×160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
182 31.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП
Валсартан
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1108.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное адаптивное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов РИАМИЛОВИР, капсулы 250 мг (ОООСитиФарм, Россия) и ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, 250 мг (ООО Завод Медсинтез, Россия) у здоровых добровольцев с однократным приемом натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
30.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
176 30.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП
Риамиловир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1109.
Название протокола
Проспективное открытое нерандомизированное многоцентровое I-IIa фазы исследование с адаптивным дизайном безопасности, переносимости и первичной эффективности, с установлением максимально переносимой дозы препарата на основе ингибитора RAS-ГТФазы (Инг-Рас) для лечения пациентов с диагнозом опухоли желудочно-кишечного тракта, включая пациентов с перитонеальным канцероматозом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
177 30.03.2023
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «РНЦРР» Минздрава России
Название ЛП
Инг-Рас (Пептидный ингибитор Ras-ГТФазы)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
1110.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Религуд®, суппозитории ректальные (АО АВВА РУС, Россия), в сравнении с препаратом Релиф®, суппозитории ректальные (АО Байер, Россия), у пациентов с хроническим геморроем
Терапевтическая область
Терапия (общая), Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
178 30.03.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Религуд (Фенилэфрина гидрохлорид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится