Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11609 исследования
11021.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое исследование препарата LY2216684, в фиксированной дозе 12 мг и 18 мг, принимаемой один раз в день в качестве вспомогательного лечения для пациентов с большим депрессивным расстройством, частично реагирующих на лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
579 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лили энд Компани (Eli Lilly and Company)
Название ЛП
LY2216684
Города
Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11022.
Название протокола
№ АМП-01 Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ампассе®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл у здоровых добровольцев (I фаза)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2012 - 16.05.2012
Номер и дата РКИ
581 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тавита"
Название ЛП
Ампассе® (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
11023.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, проводимое в двух параллельных группах исследование 1-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентность фармакокинетических профилей препарата CT-P10 и препарата Мабтера у пациентов с ревматоидным артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2011 - 18.08.2014
Номер и дата РКИ
580 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Селлтрион, Инк
Название ЛП
CT-P10 (Ритуксимаб)
Города
Казань, Кемерово, Красноярск, Томск, Ульяновск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
11024.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Эсфолин (ООО Озон, Россия) и Эссенциале® форте Н (А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
577 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(фосфолипиды, Эсфолин)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11025.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Картицил-L, капсулы 295 мг производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Карницетин, капсулы 295 мг производства ООО Пик-фарма, Россия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.12.2011 - 31.10.2012
Номер и дата РКИ
583 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Картицил-L (ацетилкарнитина гидрохлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11026.
Название протокола
№ ИЗУЧЕНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ФОЗИНОПРИЛ ШТАДА (ЗАО “МАКИЗ-ФАРМА”, РОССИЯ), ТАБЛЕТКИ, 20 МГ, И МОНОПРИЛ (БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ С.Р.Л, ИТАЛИЯ), ТАБЛЕТКИ, 20 МГ, РАНДОМИЗИРОВАННЫМ ПЕРЕКРЕСТНЫМ МЕТОДОМ
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
578 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Макиз-Фарма"
Название ЛП
Фозиноприл ШТАДА
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
11027.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетиризин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО Озон, Россия) и Зиртек® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЮСБ ФАРШИМ С.А, Швейцария).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
576 16.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(Цетиризин, Цетиризин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11028.
Название протокола
Контроль среднетяжелой или тяжелой астмы с помощью циклесонида в дозах 160, 320 и 640 мкг/сут. 1-летнее многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование (исследование CONTRAST)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
573 16.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Takeda Pharma A/S
Название ЛП
(Циклесонид, )
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
11029.
Название протокола
Открытое продление исследований CACZ885H2356E2 и CACZ885H2357E2 для лечения и предупреждения острых приступов подагры у пациентов с частыми приступами болезни, которым нестероидные противовоспалительные препараты и/или колхицин противопоказаны, плохо переносятся или неэффективны
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 02.07.2013
Номер и дата РКИ
574 16.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ACZ885 (Канакинумаб, )
Города
Екатеринбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11030.
Название протокола
Протокол исследования биоэквивалентности препарата Эстролет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (ООО Натива, Россия) в сравнении с препаратом Фемара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 01.07.2012
Номер и дата РКИ
575 16.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Эстролет (Летрозол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено