Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11258 исследования
11011.
Название протокола
Сравнительное исследование противовирусной эффективности и безопасности энтекавира и плацебо у детей и подростков с хроническим HBeAg-позитивным гепатитом B
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.06.2011 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
242 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Скивбб Компани, США ( подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорейшн, Бельгия)
Название ЛП
Энтекавир (BMS-200475, Бараклюд)
Города
Москва, Новокузнецк, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11012.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фозиноприл (ЗАО Биоком, Россия) и Моноприл (Бристол-Майерс Сквибб, Италия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2011 - 12.05.2012
Номер и дата РКИ
244 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ», Россия
Название ЛП
Фозиноприл
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
11013.
Название протокола
Многоцентровая, открытая программа предоставления раннего доступа к препарату телапревир в комбинации с пегилированным интерфероном альфа и рибавирином пациентам, страдающим хроническим вирусным гепатитом С, генотип типа I, при наличии тяжёлого фиброза и компенсированного цирроза
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.07.2011 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
245 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
VX-950 (Телапревир, ИНСИВО)
Города
Екатеринбург, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11014.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид (ЗАО Берёзовский фармацевтический завод, Россия) и Найз (Dr.Reddy\s Laboratories Ltd., Индия) рандомизированным перекрестным методом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2011 - 20.12.2011
Номер и дата РКИ
241 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Нимесулид (Нимесулид, Нимесулид)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
11015.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III для сравнения комбинации препаратов Капецитабин и Сорафениб против комбинации Капецитабин и Плацебо для лечения местнораспространенного или метастатического HER2-негативного рака молочной железы
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.06.2011 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
246 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Байер Шеринг Фарма АГ
Название ЛП
BAY 43-9006 (Сорафениб, Нексавар)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11016.
Название протокола
Открытое исследование Абиратерона Ацетата у пациентов с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы, у которых отмечается прогрессия опухолевого процесса после химиотерапии таксанами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2011 - 22.12.2014
Номер и дата РКИ
243 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Орто Биотек Онколоджи Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Абиратерона ацетат
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11017.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование III фазы с использованием препарата BI 201335 один раз в день в дозе 120 мг в течение 12 или 24 недель или BI 201335 в дозе 240 мг в сочетании с пегилированным интерфероном-α и рибавирином в течение 12 недель у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных вирусом 1 генотипа, которые ранее не получали лечение
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.07.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
239 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП
BI 201335 NA
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11018.
Название протокола
Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз MK-6325 у пациентов мужского и женского пола, инфицированных вирусом гепатита С
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.06.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
240 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.», дочерняя фирма компании «Мерк энд Ко., Инк.»
Название ЛП
MK-6325
Города
Москва
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
11019.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое в параллельных группах исследование уменьшения объективных и субъективных признаков заболевания при лечении тоцилизумабом или адалимумабом в комбинации с метотрексатом у пациентов с умеренной или высокой активностью ревматоидного артрита и неадекватным ответом на предшествующую терапию ингибитором ФНО
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.06.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
238 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Кемерово, Москва, Ульяновск, Уфа
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
11020.
Название протокола
№ GS-US-259-0133 Рандомизированное, двойное слепое плацебо- контролируемое исследование 4 фазы в параллельных группах по применению Ранолазина у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения и сахарным диабетом II типа
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
237 16.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП
GS-9668 (Ранолазин, Ранекса)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Кировск, Москва, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Чита, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено