Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11258 исследования
10991.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы Пэгфилграстима у пациентов с впервые выявленным местно- распространенным или метастатическим колоректальным раком, получавших бевацизумаб и, или 5-фторурацил, оксалиплатин, лейковорин (FOLFOX), или 5-фторурацил, иринотекан, лейковорин (FOLFIRI)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
12.07.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
264 12.07.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Пэгфилграстим
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10992.
Название протокола
12-недельное исследование с целью оценки влияния на артериальную ригидность порошка для ингаляций флутиказона фуроата (ФФ, GW685698)/вилантерола (ВИ, GW642444) в дозе 100/25 мкг, вводимого один раз в сутки с помощью нового порошкового ингалятора (НПИ), по сравнению с тиотропиумом бромидом в дозе 18 мкг, вводимого один раз в сутки через ингалятор HandiHaler, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
263 06.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Флутиказона фуроат (ФФ, GW685698)/ Вилантерол (ВИ, GW642444) (Флутиказона фуроат/Вилантерол, )
Города
Владивосток, Москва, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10993.
Название протокола
Оценка реактогенности, безопасности и специфической активности (иммуногенности) вакцины менингококковой полисахаридной группы А, производства ФГУП НПО Микроген МЗ РФ на добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.07.2011 - 01.11.2011
Номер и дата РКИ
262 05.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10994.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 для оценки результатов применения препаратов S-1 и цисплатин по сравнению с препаратами 5-FU и цисплатин пациентами страдающими метастатическим диффузным раком желудка и не проходившими ранее лечение химиотерапией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2010 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
260 04.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Тайхо Фарма США, Инк.
Название ЛП
S-1
Города
Барнаул, Краснодар, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10995.
Название протокола
Клиническое исследование вакцины гриппозной тривалентной инактивированной Гриппол® плюс у детей с отягощенным аллергоанамнезом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
261 04.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Гриппол плюс (вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10996.
Название протокола
Эффективность и безопасность применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3% у больных хронической сердечной недостаточностью, получающих стандартную терапию
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
258 01.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "РУСФИК"
Название ЛП
Кудесан (убидекаренон)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Киров, Красноярск, Москва, Ростов-на-Дону, Саранск, Чебоксары
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10997.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование по оценке влияния приема перорального препарата BIBF 1120 в дозе 150 мг два раза в день на снижение форсированной жизненной емкости легких в течение одного года у пациентов с идиопатическим фиброзом легких (ИФЛ)”
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2011 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
259 01.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко KГ
Название ЛП
BIBF 1120
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10998.
Название протокола
Многоцентровое исследование с целью сравнения эффективности и безопасности GSK573719/GW642444 с GW642444 и тиотропием в течение 24 недель у пациентов с ХОБЛ
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.06.2011 - 01.02.2013
Номер и дата РКИ
250 30.06.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK573719/GW642444
Города
Воронеж, Иркутск, Москва, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Чита, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10999.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по определению эффективности ипилимумаба в комбиниции с паклитакселом и карбоплатином в сравнении с плацебо в комбиниции с паклитакселом и карбоплатином у пациентов с немелкоклеточным раком легких IV стадии/стадии рецидива рак легких (НМКРЛ).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2011 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
257 29.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Компани (с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия )
Название ЛП
Ипилимумаб (BMS-734016, MDX-010)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Обнинск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11000.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, непрерывное исследование II/III фазы, направленное на оценку уменьшения признаков и симптомов и ингибирования структурного повреждения при проведении лечения тоцилизумабом по сравнению с плацебо у пациентов с анкилозирующим спондилитом, лечение которых нестероидными противовоспалительными препаратами оказалось неэффективным, и которые никогда не получали терапию с использованием антагонистов ФНО
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2011 - 29.06.2013
Номер и дата РКИ
256 28.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Воронеж, Казань, Москва, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено