Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10511.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
31.12.2010 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
48 29.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн, США
Название ЛП
СС-10004 (Апремиласт)
Города
Владимир, Кемерово, Смоленск, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10512.
Название протокола
Испытание безопасности и иммуногенности вакцины гриппозной культуральной живой (ВекторФлю), лиофилизата для приготовления раствора для интраназального введения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.12.2010 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
46 27.12.2010
Название организации, проводящей КИ
ФГУН «ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора»
Название ЛП
Вакцина гриппозная культуральная живая (Вектор-Флю)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10513.
Название протокола
Открытое исследование Ib фазы по оценке безопасности и клинической эффективности кризотиниба (PF-02341066) при заболеваниях с генетическими изменениями в локусе гена киназы анапластической лимфомы (ALK)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.12.2010 - 30.04.2023
Номер и дата РКИ
47 27.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
(Кризотиниб, Кризотиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
10514.
Название протокола
№Версия 4, 30.03.2012. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА КАНЦЕРОЛИЗИН У ПАЦИЕНТОВ С РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ГОЛОВЫ И ШЕИ, НЕОПЕРАБЕЛЬНЫМ РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ГЛИОБЛАСТОМОЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2010 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
45 27.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека»
Название ЛП
(Аденовирус 5-го серотипа) Канцеролизин
Города
Барнаул, Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
10515.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследования 2 фазы по изучению анальгетической эффективности и безопасности танезумаба у пациентов с хроническим панкреатитом.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2010 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
44 22.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc./Пфайзер Инк., USA/США
Название ЛП
PF-04383119, RN624 (Танезумаб)
Города
Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10516.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с внутривенной терапией тоцилизумабом, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2010 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
40 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб )
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10517.
Название протокола
Многоцентровое международное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с повышенным риском развития сердечно-сосудистых осложнений, с целью оценки безопасности применения препарата BI 10773 (при пероральном приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки) для сердечно-сосудистой системы в сравнении со стандартными методами лечения
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.12.2010 - 17.01.2016
Номер и дата РКИ
42 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ
Название ЛП
BI 10773
Города
Всеволожск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10518.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем уровня сахара крови и нарушением функции почек, с целью оценки эффективности и безопасности препарата BI 10773 (при приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки), применяемого на протяжении 52 недель в дополнение к стандартной противодиабетической терапии
Терапевтическая область
Эндокринология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2010 - 31.07.2012
Номер и дата РКИ
41 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ
«Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и КоКГ»
Название ЛП
BI 10773
Города
Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10519.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы Ib по оценке и сравнению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата Мабтера® и препарата TL011, применяемых в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP у пациентов с CD20- положительной диффузной В-крупноклеточной неходжкинской лимфомой (DLBCL).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.12.2010 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
43 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ
"Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд"
Название ЛП
TL011
Города
Архангельск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10520.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование для подтверждения безопасности и эффективности препарата тиотропия через 12 недель применения в дозе 5мкг, назначаемого 1 раз в сутки с использованием устройства Респимат® у пациентов с муковисцидозом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.12.2010 - 30.04.2012
Номер и дата РКИ
39 17.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГМБХ и КоКГ, Австрия
Название ЛП
Тиотропия бромид
Города
Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено