Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10639 исследования
10441.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на один или несколько ингибиторов фактора некроза опухоли a(ФНО-a)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
198 28.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2127399 (не применимо, не применимо)
Города
Воронеж, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ханты-Мансийск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10442.
Название протокола
Рандомизированное исследование 2 фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2011 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
195 28.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Церулеан Фарма Инкорпорэйтед
Название ЛП
CRLX101
Города
Архангельск, Брянск, Владивосток, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тамбов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10443.
Название протокола
Рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое исследование 3 фазы сравнения Силтуксимаба (Анти-интерлейкина-6 моноклонального антитела), Велкейда и Дексаметазона и Плацебо, Велкейда и Дексаметазона у пациентов с прогрессирующей или рефрактерной Множественной Миеломой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2011 - 21.06.2014
Номер и дата РКИ
194 27.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Сентокор Ресерч энд Девелопмент Инк.
Название ЛП
CNTO328 (Силтуксимаб )
Города
Архангельск, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10444.
Название протокола
Рандомизированное исследование фазы 4 для сравнения двух режимов внутривенного введения темсиролимуса (ТЕМСР) у пациентов с рецидивирующей рефрактерной лимфомой из клеток зоны мантии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2011 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
191 27.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк, США,
Название ЛП
(Темсиролимус, Tорисел)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10445.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности последовательного (внутривенного, перорального) применения моксифлоксацина и препарата сравнения у детей с осложненной внутрибрюшной инфекцией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.04.2011 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
192 27.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Байер ХелсКэа АГ
Название ЛП
BAY 12-8039 (моксифлоксацина гидрохлорид)
Города
Владикавказ, Ижевск, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
10446.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование Маравирока, Зидовудина и Ламивудина при приеме дважды в день для лечения наивных к антиретровирусной терапии ВИЧ-инфоцированных пациентов с R-5 ВИЧ -1 в России
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.04.2011 - 03.12.2013
Номер и дата РКИ
193 27.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Компания ВииВ Хелскер ЮК Лимитед
Название ЛП
Маравирок (Селзентри, UK-427857)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10447.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности офтальмологического раствора Биматопроста 0,03%/Тимолола 0,5% без консерванта по сравнению с препаратом ГАНФОРТ® (офтальмологический раствор Биматопроста 0,03% / Тимолола 0,5%), применяемого один раз в день в течение 12 недель у пациентов с глаукомой и глазной гипертензией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.04.2011 - 30.04.2012
Номер и дата РКИ
189 26.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Аллерган ЛТД
Название ЛП
Офтальмологический раствор биматопроста 0,03 %/тимолола 0,5 % без консерванта (БК)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10448.
Название протокола
Продолжение мониторинга эффективности и безопасности соланезумаба (антител к бета-амилоидному пептиду) у пациентов с болезнью Альцгеймера
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2011 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
190 26.04.2011
Название организации, проводящей КИ
"Эли Лилли энд Компани", США
Название ЛП
LY2062430 (Соланезумаб)
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10449.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное – слепое, 3 фазы исследование эффективности и безопасности препарата BIBF 1120 при приеме внутрь в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом по сравнению с плацебо в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом у пациентов с IIIB/IV стадией немелкоклеточного рака легких или с рецидивирующим немелкоклеточным раком легких после неэффективности первой линии химиотерапии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.04.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
185 22.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ»,
Название ЛП
BIBF 1120
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10450.
Название протокола
Исследование Ib/II фазы по оценке терапии доцетакселом и преднизоном в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии доцетакселом и преднизоном, проводимых пациентам с резистентным к кастрации раком предстательной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2011 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
187 22.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США
Название ЛП
ISIS 183750
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено