Протокол H8A-MC-LZAO
Название протокола
Продолжение мониторинга эффективности и безопасности соланезумаба (антител к бета-амилоидному пептиду) у пациентов с болезнью Альцгеймера
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2011 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
190 26.04.2011
Организация, проводящая КИ
"Эли Лилли энд Компани", США
Наименование ЛП
LY2062430 (Соланезумаб)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для внутривенного введения 400 мг/20 мл (флакон 20 мл)
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение эффективности и безопасности соланезумаба при его применении у пациентов с болезнью Альцгеймера
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
43
Где проводится исследование
1
2
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—
3
4
5
Регион
Челябинская область
Город
Челябинск
Исследователи
—