Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3993 исследования
3931.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Тенвир таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Тенофовир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Хетеро Драгс Лимитед, Индия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.05.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
21 11.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Тенвир (Тенофовир)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3932.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Венлафаксин таблетки 75 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия) и Велафакс ® таблетки 75 мг(Плива Хрватска д. о. о., Хорватия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
04.05.2012 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
8 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Венлафаксин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3933.
Название протокола
№ CPM-03-2011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фелодипин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО “Берёзовский фармацевтический завод”, Россия) и Плендил, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (AstraZeneca, Швеция) при утреннем и вечернем приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2012 - 25.10.2012
Номер и дата РКИ
9 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Фелодипин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3934.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов КЛАРИТРОМИЦИН таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и КЛАЦИД таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (ЭББОТТ С.П.А., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.05.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
10 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Кларитромицин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3935.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол Канон таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Нексиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Астразенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.05.2012 - 27.12.2012
Номер и дата РКИ
5 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эзомепразол Канон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3936.
Название протокола
№ № 20012012-DIA Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диартрин, капсулы 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Артродарин, капсулы 50 мг, производства ТРБ Химедика Интернешенл С.А., Швейцария.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 01.04.2014
Номер и дата РКИ
7 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Диартрин (Диацереин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3937.
Название протокола
Исследование биоэквивалентности препаратов бикалутамида - таблеток, покрытых оболочкой 150 мг: препарата Бикана® (ООО Натива, Россия) в сравнении с препаратом Касодекс® (АстраЗенека, Великобритания) в одном клиническом центре
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
928 28.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Бикана (бикалутамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3938.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, СРАВНИТЕЛЬНОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ, БИОДОСТУПНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ФЛИДАРИН (ООО НАТИВА, РОССИЯ) И ФЛУДАРА (ДЖЕНЗАЙМ ЕВРОПА Б.В., НИДЕРЛАНДЫ, ПРОИЗВЕДЕНО БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АГ, ГЕРМАНИЯ) У ПАЦИЕНТОВ С В-КЛЕТОЧНЫМ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
929 28.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Флидарин (Флударабин)
Города
Волгоград, Калуга, Москва, Новосибирск, Тула, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3939.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-030 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Гилениа® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2012 - 26.04.2013
Номер и дата РКИ
931 28.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Финголимод (BCD-030)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3940.
Название протокола
№ 10022011-АСБ-001 Проспективное сравнительное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Амбролор производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Лазолван (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция) в одном центре.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.05.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
924 27.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Амбролор (Амброксол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ