Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3994 исследования
3891.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Аминазин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (производства ОАО Валента Фарм, Россия), и Аминазин®, драже 25 мг (производства ОАО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
164 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Название ЛП
Аминазин® (Хлорпромазин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3892.
Название протокола
№ CPM-11-2011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол таблетки 5 мг (ЗАО “Берёзовский фармацевтический завод”, Россия) и Небилет таблетки 5 мг (Berlin-Chemie/Menarini Group, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
158 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Небиволол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3893.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Амивирен (ОАО Фармасинтез, Россия) и Эпивир (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
148 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Амивирен (Ламивудин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3894.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ: ТАРЛЕНИБ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 150 МГ (ПРОИЗВОДСТВА НОВАЛЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛС ПВТ ЛТД, ИНДИЯ), И ТАРЦЕВА®, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 150 МГ (ПРОИЗВОДСТВА Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД, ШВЕЙЦАРИЯ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2012 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
136 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд.
Название ЛП
ТАРЛЕНИБ (Эрлотиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3895.
Название протокола
№20102011-FAT-001Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фурагин Актитаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Фурагин, таблетки 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.06.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
131 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Фурагин Актитаб (Фуразидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3896.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валаар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Вальсакор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (KRKA d.d., Novo mesto, Cловения)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
138 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Валаар (Валсартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3897.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бетагистин таблетки 24 мг (Хелба Фармасьютикалс Инк. Ко., Турция) и Бетасерк® таблетки 24 мг (Эбботт Хелскеа САС, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
132 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармацевтические Проекты»
Название ЛП
Бетагистин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3898.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ЭРЕКСЕЗИЛ (силденафил 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Вест Фарма, Продушоес де Еспесиалидадеш Фармасеутикаш С.А., Португалия) и препарата ВИАГРА® (силденафил 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
122 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Эрексезил (Силденафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3899.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Стазекс, капсулы, 40 мг, (ОАО Фармасинтез, Россия) и Зерит, капсулы, 40 мг (Bristol-Myers Squibb,Франция)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.06.2012 - 26.03.2013
Номер и дата РКИ
118 09.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ставудин (Стазекс)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3900.
Название протокола
№ 11022011-ИБУ-002 ИЗУЧЕНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ИБУПРОФЕН, СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ [для детей] [апельсиновая] (ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА) И ПРЕПАРАТА НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ, СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ (РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЕЛСКЭР ИНТЕРНЕШНЛ ЛТД, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
105 05.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ