Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
701.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Окскарбазепин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Аннора Фарма Прайвет Лимитед, Индия), и Трилептал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2024 - 18.03.2026
Номер и дата РКИ
392 10.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Окскарбазепин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
702.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амфотерицин B [липидный комплекс], концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл (Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия), и Abelcet, концентрат для приготовления дисперсии/суспензии для внутривенного введения/инфузий, 5 мг/мл (Enzon Pharmaceuticals, USA), при однократном введении у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.09.2024 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ
391 10.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Амфотерицин В [липидный комплекс] (Амфотерицин В)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
703.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Пентоксифиллин (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 400 мг, АО Органика, Россия) и Препарата сравнения Трентал®400 (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, Зентива Праймет Лимитед, Индия) после однократного приема здоровыми добровольцами обоего пола после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2024 - 03.02.2025
Номер и дата РКИ
390 10.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Пентоксифиллин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
704.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Иланибуд, капсулы, 200 мг (СП ООО REMEDY GROUP, Узбекистан) и Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
389 09.09.2024
Название организации, проводящей КИ
СП ООО «РЕМЕДИ ГРУП»
Название ЛП
Иланибуд (Нилотиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
705.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Урсодезоксихолевая кислота, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Урсофальк, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.09.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
388 09.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
706.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND322300 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.09.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
387 09.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND322300
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
707.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, одноцентровое с двумя периодами сравнительное исследование фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Дапаглифлозин-АМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых субъектов при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2024 - 31.05.2025
Номер и дата РКИ
383 06.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед»
Название ЛП
Дапаглифлозин-АМ (Дапаглифлозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
708.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сапроптерин Канон, таблетки диспергируемые, 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Куван®, таблетки диспергируемые, 100 мг (БиоМарин Интернэшнл Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Педиатрия, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
385 06.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Сапроптерин Канон (Сапроптерин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
709.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Парацетамол+Фенилэфрин+ [Аскорбиновая кислота], таблетки шипучие, 750 мг+10 мг+ 60 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Колдрекс ХотРем, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 750 мг+10 мг+60 мг (ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
382 06.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Эвалар», Россия
Название ЛП
Парацетамол+Фенилэфрин+ [Аскорбиновая кислота]
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
710.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОМЕПРАЗОЛ, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом ЛОСЕК® МАПС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
05.09.2024 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ
380 05.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Омепразол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ