Протокол 83-AMOX-t-CT-01
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование биоэквивалентности препарата AMOX и препарата сравнения.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
493 24.10.2024
Организация, проводящая КИ
ПАО "Синтез"
Наименование ЛП
AMOX
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, 500 мг
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата AMOX и препарата сравнения
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
38
Где проводится исследование
1