Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
601.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
31.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
514 31.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Эвалар»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
602.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ООО Гротекс, Россия) и Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (АО Нижфарм, Россия), после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
511 30.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Лорноксикам
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
603.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силодозин, капсулы, 8 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата у здоровых взрослых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 10.09.2025
Номер и дата РКИ
510 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Силодозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
604.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APL132400 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
509 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
APL132400
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
605.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и биоэквивалентности лекарственных препаратов LIPR и препарата
сравнения у здоровых
добровольцев
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Дерматология, Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
508 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Синтез"
Название ЛП
LIPR (Лидокаин + Прилокаин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
606.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в двух периодах сравнительное исследование
фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин +Метформина гидрохлорид 12,5 мг/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Синджарди®12,5 мг/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (БерингерИнгельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ
507 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
607.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
506 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Эвалар»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
608.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата RND082400 с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
504 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND082400
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
609.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APL132400 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 20.05.2025
Номер и дата РКИ
499 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
APL132400
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
610.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Амлодипин+валсартан+гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12.5 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Ко-Эксфорж таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12.5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 01.01.2026
Номер и дата РКИ
502 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ