Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
581.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Тофимед, таблетки 50 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и Грандаксин®, таблетки 50 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
347 23.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Тофимед (Тофизопам)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
582.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Фуразидин, таблетки 50 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), и Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Хирургия, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
346 23.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Фуразидин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
583.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
23.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
345 23.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Эвалар»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
584.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мемантин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
344 23.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Мемантин Альфа (Мемантин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
585.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Азилсартана медоксомил + Хлорталидон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг + 25 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Эдарби® Кло таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг + 25 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.08.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
343 22.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Азилсартана медоксомил + Хлортолидон
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
586.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО Гротекс, Россия), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.08.2024 - 14.05.2025
Номер и дата РКИ
342 22.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Тикагрелор
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
587.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Линаглиптин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Тражента® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
341 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
588.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное параллельное однопериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JUFC15901, суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 900 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
340 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JUFC15901
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
589.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамерон-С® суппозитории ректальные 100 мг (ООО Альтфарм, Россия) и Галавит® суппозитории ректальные 100 мг (ООО СЭЛВИМ, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 30.04.2025
Номер и дата РКИ
338 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Столетика»
Название ЛП
Тамерон-С(Аминодигидрофталазиндион натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
590.
Название протокола
Открытое рандомизированное одноцентровое перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2024 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
335 19.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-20/2023 (Апалутамид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ