Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
571.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метопролол (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Беталок® ЗОК (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 50 мг, производитель АстраЗенека АБ, Швеция) при однократном приеме натощак и после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
577 05.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Метопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
572.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов DHD_ESTDL2 и референтного у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
570 03.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Акумс Драгс энд Фармасьютикалс Лтд.
Название ЛП
DHD_ESTDL2 (Дидрогестерон, Эстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
573.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Семаглутид (1,34 мг/мл, раствор для подкожного введения, ООО КРКА-РУС, Россия) и Референтного лекарственного препарата Оземпик® (семаглутид, 1,34 мг/мл, раствор для подкожного введения, Ново Нордиск А/С, Дания) после однократного подкожного введения препарата здоровым субъектам мужского и женского пола.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2024 - 01.12.2026
Номер и дата РКИ
571 03.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС"
Название ЛП
Семаглутид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
574.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир, капсулы, 200 мг и таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Арбидол® Максимум, капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
573 03.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЮжФарм», Россия
Название ЛП
Умифеновир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
575.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата POL116 500 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.12.2024 - 04.10.2026
Номер и дата РКИ
572 03.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
POL116
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
576.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-ENZ, капсулы, 40 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Кстанди, капсулы, 40 мг, (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
568 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-ENZ (Энзалутамид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
577.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов DHD/ESTDL1 и референтного у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
567 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акумс Драгс энд Фармасьютикалс Лтд.
Название ЛП
DHD/ESTDL1 (Дидрогестерон, Эстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
578.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Дидрогестерон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО ФАРМ ЭЙД ЛТД, Россия) и
Дюфастон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых субъектов женского пола в постменопаузе после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
560 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Мэнкайнд Фарма Лимитед
Название ЛП
Дидрогестерон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
579.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное двухэтапное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND042300 при приеме в одинаковой дозе здоровыми добровольцами натощак и после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
563 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND042300
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
580.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метопролол (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Беталок® ЗОК (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг, производитель АстраЗенека АБ, Швеция) при однократном приеме натощак и после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
556 28.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Метопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ