Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 5008 исследования
5001.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Миртазапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Миртазонал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (Актавис ЛТД, Мальта)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
699 09.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Миртазапин Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5002.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Таваник®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.02.2012 - 26.12.2012
Номер и дата РКИ
689 03.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5003.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид, таблетки 100 мг (ООО Озон, Россия) и Нимулид, таблетки 100 мг (Панацея Биотек Лтд. Индия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 17.05.2013
Номер и дата РКИ
683 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5004.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индаперин, таблетки 1,25 мг + 4 мг (ООООзон, Россия) и Ко-Перинева®, таблетки 1,25 мг + 4 мг (ООО КРКА-Рус, Россия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 16.05.2013
Номер и дата РКИ
684 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Индаперин (Индапамид+Периндоприл)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5005.
Название протокола
Проспективное сравнительное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Верошпилактон производства ЗАО ФП Оболенское, Россия в сравнении с препаратом Верошпирон производства Гедеон Рихтер А.О., Венгрия в одном центре.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
679 01.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Верошпилактон (Спиронолактон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5006.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства ЗАО Канонфарма Продакшн и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства фирмы ЮСБ Фарма С.А., Бельгия
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
670 27.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Леветирацетам Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5007.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фурагин-Актифур, капсулы 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Фурамаг, капсулы 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 12.10.2012
Номер и дата РКИ
627 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП
Фурагин-Актифур (фуразидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5008.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб (ЗАО Биокад, Россия) и Гливек® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном пероральном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2011 - 20.06.2012
Номер и дата РКИ
606 27.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ