Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4749 исследования
4471.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Ульценорм (эзомепразол), капсулы кишечнорастворимые, 40 мг, производства Ethypharm, Франция, и препарата Нексиум (эзомепразол), таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг, производства AstraZeneca АВ, Швеция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2013 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
104 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сегмента Фарм"
Название ЛП
Ульценорм (Эзомепразол)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4472.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Клацид® таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Эббот С.П.А., Италия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
88 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Кларитромицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4473.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Лерканидипин + Эналаприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 20 мг, ООО КРКА-РУС, Россия, и препарата Корипрен® (лерканидипин+эналаприл), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 20 мг, Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
87 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Лерканидипин+Эналаприл
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4474.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Зидолам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Комбивир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Глаксо Оперейшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
101 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАЛОГФАРМА"
Название ЛП
Зидолам (Ламивудин+Зидовудин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4475.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амловен таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг (ООО Озон, Россия) и Эксфорж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2013 - 29.04.2014
Номер и дата РКИ
82 08.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Амловен (Амлодипин + Валсартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4476.
Название протокола
№ 11082012-RAM-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамиприл таблетки 10 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
80 05.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Рамиприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4477.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксинорм таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг Симпекс Фарма Пвт. Лтд, Индия и Авелокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.02.2013 - 18.11.2013
Номер и дата РКИ
79 05.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Корал Мед"
Название ЛП
Моксинорм (Моксифлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4478.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анальгин, таблетки 500 мг производства ООО Озон, Россия и Баралгин® М, таблетки 500 мг производства Авентис Фарма Лтд, Индия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.02.2013 - 16.01.2015
Номер и дата РКИ
76 04.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Анальгин (Метамизол натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4479.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рифампицин-Ферейн®, капсулы, 150 мг, производства ЗАО Брынцалов-А, Россия и Рифампицин, капсулы 150 мг, производства ОАО ФАРМАСИНТЕЗ, Россия
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.02.2013 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
66 01.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Брынцалов-А"
Название ЛП
Рифампицин-Ферейн® (Рифампицин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4480.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ауранекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производства Фармацевтический завод Польфарма АО, Польша) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производства Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2013 - 15.01.2014
Номер и дата РКИ
73 01.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша .
Название ЛП
Ауранекс (Мемантин)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ