Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
4471.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Лориста® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (КРКА-РУС, Россия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2012 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
513 12.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Лозартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4472.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сульфасалазин ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия), и Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (КРКА, Словения), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
512 12.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Сульфасалазин ФС
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4473.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ондавелл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ПТ. Новелл Фармасьютикал Лабораториз, Индонезия) и Эметрон®, таблетки, покрытые оболочкой 8 мг (Гедеон Рихтер А.О., Венгрия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
508 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО СВИЧ
Название ЛП
Ондавелл (Ондансетрон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4474.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нефрокарнит раствор для приема внутрь, 1 г/3.3 мл (МЕДИЦЕ Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ унд Ко. КГ, Германия) и Элькар® раствор для приема внутрь, 300 мг/ мл (ОАО ПИК -ФАРМА, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гемодиализ, Неврология, Гастроэнтерология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
12.11.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
493 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ
МЕДИЦЕ Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ унд Ко. КГ
Название ЛП
Нефрокарнит (Левокарнитин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4475.
Название протокола
№ MEZ – 1 Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Трамадол, капсулы по 50 мг производства ФГУП Московский эндокринный завод, Россия (test) и Трамал капсулы по 50 мг производства фирмы Грюненталь, Германия (standart) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.11.2012 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
483 02.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Трамадол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4476.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин таблетки 5 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия) и Зипрекса ® таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Эли Лилли энд Компани Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
31.10.2012 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
479 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Оланзапин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4477.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир-ТЛ таблетки, покрытые оболочкой 300 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Тенофовир таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг (Хетеро Драгс Лимитед, Индия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.11.2012 - 15.05.2014
Номер и дата РКИ
477 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Тенофовир-ТЛ (Тенофовир)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4478.
Название протокола
№ CPM-09-2012 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хайнемокс таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер Хелскэр АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2012 - 05.07.2013
Номер и дата РКИ
474 29.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Моксифлоксацин, Хайнемокс
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4479.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Рольприна® СР (ропинирол), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, КРКА д.д., Ново Место, Словения, и препарата Реквип Модутаб (ропинирол), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2012 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
470 26.10.2012
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Рольприна® СР (Ропинирол)
Города
Москва, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4480.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства Стандарт Медсинс Пвт. Лтд., Индия, и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства Пфайзер ПГМ, Франция.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
466 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Standard Medicines Pvt. Ltd.
Название ЛП
Силденафил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ