Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4860 исследования
4301.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия) и Ципралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
172 03.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Эсциталопрам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4302.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики/фармакодинамики, безопасности и переносимости препаратов Фленокс, раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ (ПАО ФАРМАК, Украина) и Клексан®, раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Хирургия, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
31.03.2014 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
166 31.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ПАО «ФАРМАК»
Название ЛП
Фленокс (Эноксапарин натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4303.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АТОРВАСТАТИН, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 40 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Липримар®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2014 - 14.10.2014
Номер и дата РКИ
165 31.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4304.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Вивимед Лабз Лимитед, Индия и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.04.2014 - 17.04.2015
Номер и дата РКИ
167 31.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лтд
Название ЛП
Линезолид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4305.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Эфавиренз (Ларк Лабораториз (И) Лтд, Индия) и Стокрин (Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды)..
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
163 31.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Ларк Лабораториз (И) Лтд
Название ЛП
Эфавиренз
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4306.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рапиклав, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг + 125 мг, производства Ипка Лабораториз Лимитед, Индия и Аугментин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг + 125 мг, производства СмитКляйн Бичем ПиЭлСи, Великобритания.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ
168 31.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Рапиклав ® (амоксициллин + клавулановая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4307.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мемантин, таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг (Альвоген ИПКо С.а.р.л. Люксембург в сравнении с препаратом Акатинол Мемантин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
164 31.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство
Название ЛП
Мемантин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4308.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАС-Акри®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г (ОАО АКРИХИН, Россия), и НАТРИЯ ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ, гранулы, покрытые оболочкой для приема внутрь, содержащие 80% натрия пара-аминосалицилата (ОАО Фармасинтез, Россия), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2014 - 30.03.2016
Номер и дата РКИ
150 27.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Название ЛП
ПАС-Акри® (Аминосалициловая кислота)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4309.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флавамед® форте, раствор для приема внутрь 30мг/5мл/флакон 100 мл производства Берлин-Хеми АГ (Германия) и препарата Лазолван®, раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5мг/1мл/флакон 100 мл производства Институт де Ангели С.р.Л. (Италия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
148 27.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)
Название ЛП
Флавамед® форте (Амброксол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4310.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нейродолон и зарегистрированного препарата аналога.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2014 - 10.03.2015
Номер и дата РКИ
145 27.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Нейродолон (Флупиртин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ