Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
4281.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в 2 этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Фенспирид (фенспирида гидрохлорид) сироп, 2 мг/мл (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и Эреспал® сироп, 2 мг/мл (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2013 - 01.02.2014
Номер и дата РКИ
505 08.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Эпистат® (Фенспирид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4282.
Название протокола
№ МА/1112-2 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Невирапин-ТЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Вирамун®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Берингер Ингельхайн Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2013 - 10.12.2014
Номер и дата РКИ
501 08.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Невирапин-ТЛ (невирапин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4283.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ивалгин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг компании Зентива к.с., Чешская Республика и Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг, компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2013 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
500 08.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Зентива к.с.
Название ЛП
Ивалгин (Ибупрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4284.
Название протокола
№ 16189 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бенинем таблетки 5 мг (Лабораториос Синфа, С.А., Испания) и Небилет® таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
494 05.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Название ЛП
Бенинем (Небиволол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4285.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл-ТАД, таблетки 20 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Ренитек®, таблетки 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.08.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
493 05.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Название ЛП
Эналаприл-ТАД (Эналаприл)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4286.
Название протокола
Рандомизированное, Открытое, Одноцентровое, Перекрестное, Двухэтапное (Два Периода), Сравнительное Исследование Биоэквивалентности Препарата Сувардио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Лек д.д., Словения, и Препарата Крестор®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства АйПиЭр Фармасьютикал Инк/ упаковано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, у Здоровых Добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.08.2013 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
483 01.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Сувардио® (Розувастатин)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4287.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глидиаб® MB, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг, (ОАО АКРИХИН), и Диабетон® MB, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг, (Лаборатории Сервье Индастри, (Франция)), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.07.2013 - 20.03.2015
Номер и дата РКИ
476 30.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Глидиаб МВ (Гликлазид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4288.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов КоронаРитм®, таблетки 500 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Дибикор®, таблетки, 500 мг (ООО ПИК-ФАРМА ПРО, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
471 29.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
КоронаРитм® (Таурин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4289.
Название протокола
Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фесцетам, капсул (пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг) производства Адифарм ЕАД, Болгария (test) и Фезам®, капсул (пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг) производства Балканфарма-Дупница АД, Болгария (standard)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
472 29.07.2013
Название организации, проводящей КИ
"Адифарм" ЕАД
Название ЛП
Фесцетам (Пирацетам + Циннаризин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4290.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.08.2013 - 15.08.2014
Номер и дата РКИ
470 29.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ