Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4268 исследования
4211.
Название протокола
№ № 20012012-DIA Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диартрин, капсулы 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Артродарин, капсулы 50 мг, производства ТРБ Химедика Интернешенл С.А., Швейцария.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 01.04.2014
Номер и дата РКИ
7 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Диартрин (Диацереин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4212.
Название протокола
Исследование биоэквивалентности препаратов бикалутамида - таблеток, покрытых оболочкой 150 мг: препарата Бикана® (ООО Натива, Россия) в сравнении с препаратом Касодекс® (АстраЗенека, Великобритания) в одном клиническом центре
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
928 28.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Бикана (бикалутамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4213.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, СРАВНИТЕЛЬНОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ, БИОДОСТУПНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ФЛИДАРИН (ООО НАТИВА, РОССИЯ) И ФЛУДАРА (ДЖЕНЗАЙМ ЕВРОПА Б.В., НИДЕРЛАНДЫ, ПРОИЗВЕДЕНО БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АГ, ГЕРМАНИЯ) У ПАЦИЕНТОВ С В-КЛЕТОЧНЫМ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
929 28.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Флидарин (Флударабин)
Города
Волгоград, Калуга, Москва, Новосибирск, Тула, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4214.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-030 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Гилениа® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2012 - 26.04.2013
Номер и дата РКИ
931 28.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Финголимод (BCD-030)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4215.
Название протокола
№ 10022011-АСБ-001 Проспективное сравнительное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Амбролор производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Лазолван (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция) в одном центре.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.05.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
924 27.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Амбролор (Амброксол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4216.
Название протокола
№01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин таблетки, покрытые обо-лочкой, 600 мг + 300 мг (Дж. Дункан Хелскер Пвт. Лтд., Индия) и Кивекса ® таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг + 300 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
927 27.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
Абакавир+Ламивудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4217.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глансин капсулы с модифицированным высвобождением 0,4 мг (HiGlance Laboratories Pvt.Ltd.”, Индия) и Омник капсулы с модифицированным высвобождением 0,4 мг (Astellas Pharma Europe, B.V., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2012 - 26.09.2012
Номер и дата РКИ
916 25.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Глансин (Тамсулозин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4218.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Олиместра® (олмесартана медоксомил, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) и препарата Кардосал® 40 (олмесартана медоксомил, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой производства Даичи Санкио Юроуп ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2012 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
914 25.04.2012
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Олиместра® (Олмесартана медоксомил)
Города
Реутов, Санкт-Петербург, Светлые горы, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4219.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Хелба Фармасьютикалс Инк. Ко., Турция) и Акатинол Мемантин®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2012 - 31.01.2013
Номер и дата РКИ
913 24.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармацевтические Проекты»
Название ЛП
Мемантин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4220.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид 4 мг (Специфар С.А, Греция) и Амарил 4 мг (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
24.04.2012 - 31.01.2013
Номер и дата РКИ
912 24.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармацевтические Проекты»
Название ЛП
Глимепирид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ