GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4693 исследования
4201.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол таблетки 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Небилет® таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 10.01.2014 - 10.08.2015
Номер и дата РКИ 780 24.12.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП Небиволол
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4202.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Вальцит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 24.12.2013 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ 781 24.12.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП Валганцикловир (Цивалган)
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4203.
Название протокола № 13.02 Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спиронолактон МС, таблетки, 25 мг, (ЗАО Медисорб, Россия) и Верошпирон®, таблетки, 25 мг,( Гедеон Рихтер, Венгрия).
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 10.02.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 777 24.12.2013
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП Спиронолактон МС (Спиронолактон)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4204.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк. Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 23.12.2013 - 08.07.2015
Номер и дата РКИ 775 23.12.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП Розувастатин
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4205.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дементис, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Элпен Фармасьютикал Ко. Инк., Греция) и Алзепил®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия)
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 776 23.12.2013
Название организации, проводящей КИ ЭЛПЕН Фармасьютикал Ко. Инк.
Название ЛП Дементис (Донепезил)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4206.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фозиноприл таблетки 20 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Моноприл® таблетки 20 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, произведено Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 20.12.2013 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ 771 20.12.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП Фозиноприл
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4207.
Название протокола № 3-2013 Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Аллопуринол, таблетки 300 мг(ОАО Органика, Россия) и препарата Аллопуринол-ЭГИС, таблетки 300 мг(EGIS PHARMACEUTICALS, Plc, Венгрия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.01.2014 - 01.04.2014
Номер и дата РКИ 774 20.12.2013
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество "Органика"
Название ЛП Аллопуринол
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4208.
Название протокола Слепое, рандомизированное, перекрёстное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левомепромазин-натив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Натива, Россия и препарата Тизерцин®, таблетки, покрытые оболочкой 25 мг (ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 19.12.2013 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 767 19.12.2013
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП (Левомепромазин, Левомепромазин-натив)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4209.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Толперизон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Озон Фарм, Россия), в сравнении с препаратом Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия)
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.12.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 760 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Толперизон
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4210.
Название протокола Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Эриспирус таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция, и препарата Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, Лаборатории Сервье Индастри, Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ 758 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП Эриспирус (фенспирид)
Города Одинцово
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50