Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
331.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Луразидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Латуда, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Анжелини Фарма С.п.А., Италия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
11.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
294 11.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Луразидон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
332.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHTMB-0225 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.07.2025 - 04.06.2029
Номер и дата РКИ
293 10.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHTMB-0225
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
333.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дидрогестерон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Дюфастон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
292 08.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Дофамед (Дидрогестерон)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
334.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нифурател, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (производства ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Макмирор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Поликем С.р.л., Италия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
291 08.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Нифурател
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
335.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вирузамид Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 60 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Ингавирин®, капсулы, 60 мг (АО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
290 08.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вирузамид Солюшн Таблетс (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
336.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул Урсодезоксихолевой кислоты 250 мг у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
288 07.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
337.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Азацитидин, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
289 07.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Азацитидин
Города
Ростов-на-Дону
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
338.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вирузамид Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 90 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Ингавирин®, капсулы, 90 мг (АО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
287 07.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вирузамид Солюшн Таблетс (имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
339.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Атенолол+Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг+25 мг, (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) в сравнении с референтными препаратами с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2025 - 03.02.2027
Номер и дата РКИ
285 04.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Атенолол + Хлорталидон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
340.
Название протокола
Открытое рандомизированное неполное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
284 03.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармпроект»
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ