Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
3641.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин 1000 мг+50 мг), Берлин Хеми АГ (Менарини Груп), Германия и препарата ЯНУМЕТ® (метформин+ситаглиптин 1000 мг+50 мг), Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды после приема пищи у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
22 15.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ / Berlin-Chemie AG
Название ЛП
ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3642.
Название протокола
№ 20022015-TenNL-001Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТЕНОФОЛЕК® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия для ООО Нанолек, Россия ) и Виреад® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания произведено Гилеад Сайенсиз Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
18 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
ТЕНОФОЛЕК® (Тенофовир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3643.
Название протокола
№ 368-03 Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата КСЕЛЕВИЯ® (ситаглиптин, Берлин Хеми АГ (Менарини Груп), Германия), в дозе 100 мг натощак и препарата ЯНУВИЯ® (ситаглиптин, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в дозе 100 мг натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
20 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ / Berlin-Chemie AG
Название ЛП
КСЕЛЕВИЯ® (Ситаглиптин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3644.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут-ЛекТ, таблетки 250 мг (ЗАО Патент-Фарм, Россия) и Фенибут, таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Психиатрия, Неврология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 29.09.2016
Номер и дата РКИ
13 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Патент-Фарм"
Название ЛП
Фенибут-ЛекТ (Аминофенилмасляная кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3645.
Название протокола
№ 13022015-РХSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пентоксифиллин-СЗ таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Трентал® 400 таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Авентис Фарма Лтд., Индия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 12.10.2016
Номер и дата РКИ
12 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Пентоксифиллин-СЗ (пентоксифиллин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3646.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мукоцил Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 600 мг, производства ООО Озон, Россия и АЦЦ® Лонг, таблетки шипучие, 600 мг, производства Гермес Арцнаймиттель ГмбХ, Германия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
14 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Мукоцил Солюшн Таблетс (Ацетилцистеин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3647.
Название протокола
№ 25062015-AmlBisSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бисопролол + Амлодипин таблетки 10 мг + 10 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Конкор® АМ таблетки 10 мг + 10 мг (Мерк КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.01.2016 - 10.10.2016
Номер и дата РКИ
7 11.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Бисопролол + Амлодипин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3648.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Телминорм® Н, таблетки, 12,5 мг+80 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и МикардисПлюс®, таблетки, 12,5 мг+80 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
2 11.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Телминорм®Н (гидрохлоротиазид+телмисартан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3649.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид, сироп 2 мг/мл (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и Эреспал®, сироп 2 мг/мл (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) у здоровых добровольцев при приеме внутрь однократно натощак.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2016 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
4 11.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Фенспирид Гленмарк (Фенспирид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3650.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вориконазол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг (производства ООО Озон) в сравнении с препаратом Вифенд®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг (производства Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.01.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
9 11.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вориконазол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ