Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4881 исследования
3421.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Изосорбида мононитрат, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Оликард® 60 ретард, капсулы пролонгированного действия, 60 мг (Эбботт Продактс ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.07.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
334 20.06.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Изосорбида мононитрат
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3422.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Артоксан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция) и Тексамен® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., Турция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2017 - 21.11.2018
Номер и дата РКИ
340 20.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Название ЛП
Артоксан (Теноксикам)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3423.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Абакавир + Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг + 300 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и препарата Кивекса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг + 300 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.06.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
336 20.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Абакавир + Ламивудин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3424.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Олмесартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Кардосал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, компании Даичи Санкио Юроуп ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2017 - 28.11.2018
Номер и дата РКИ
339 20.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Олмесартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3425.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Этилметилгидроксипиридин-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АКРИХИН) и Мексидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ФАРМАСОФТ), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2017 - 02.11.2018
Номер и дата РКИ
328 16.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Этилметилгидроксипиридин-Акрихин (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3426.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Энтекавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (АО Нижфарм, Россия) и препарата Бараклюд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) при однократном применении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.06.2017 - 22.01.2018
Номер и дата РКИ
332 16.06.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Название ЛП
Энтекавир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3427.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримебутин таблетки 200 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Тримедат® таблетки 200 мг (производства Дэ Хан Нью Фарм Ко. ЛТД., Корея, владелец регистрационного удостоверения ОАО Валента Фармацевтика, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.06.2017 - 03.04.2018
Номер и дата РКИ
323 15.06.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Тримебутин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3428.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТРОКСЕРУТИН, капсулы, 300 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ТРОКСЕРУТИН ВРАМЕД, капсулы, 300 мг (Софарма АО, Болгария)
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
14.06.2017 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
316 14.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с Ограниченной Ответственностью "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Троксерутин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3429.
Название протокола
№ ATAZNL-01 Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности двух капсул препарата АТАЗАНАВИР-НАНОЛЕК®, капсулы, 200 мг (производства Ауробиндо Фарма Лимитед (Индия), ООО Нанолек (Россия)) и двух капсул препарата Реатаз®, капсулы, 200 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
14.06.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
321 14.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Атазанавир-нанолек® (Атазанавир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3430.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Донепезил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Арисепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, Пфайзер Инк., США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2017 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
309 06.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Донепезил
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ