Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4881 исследования
1.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND022200 с участием здоровых добровольцев при многократном приеме препарата натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.05.2026 - 01.10.2027
Номер и дата РКИ
197 13.05.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND022200
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-CZP400 в сравнении с
референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема с высокоэнергетическим стандартизированным завтраком, в перекрестном порядке
с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
200 13.05.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLF-CZP400 (Карбамазепин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Апиксабан, таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг (Unison Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (держатель РУ: Пфайзер Инк., США, производитель: Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз, Ирландия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.05.2026 - 30.10.2026
Номер и дата РКИ
199 13.05.2026
Название организации, проводящей КИ
АО Олфа
Название ЛП
Апиксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов OTC-VKT-0126 (вортиоксетин), таблетки, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Бринтелликс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
198 13.05.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
Вортиоксетин (OTC-VKT-0126)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах
исследование сравнительной фармакокинетики и
биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата
ГП-14-022-03 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного
лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев
натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.05.2026 - 16.02.2027
Номер и дата РКИ
195 12.05.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-14-022-03
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата PTTB0126 в сравнении с референтным препаратом
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.05.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
191 12.05.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
PTTB0126
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ДУТАСТЕРИД + ТАМСУЛОЗИН, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев мужского пола после многократного приема.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
12.05.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
196 12.05.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Дутастерид + Тамсулозин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Верапамил Ретард таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 240 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного препарата Изоптин® СР 240 таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 240 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.05.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
194 12.05.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Верапамил Ретард (Верапамил)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в равновесном состоянии препарата (ООО РИФ, Россия) в сравнении с референтом, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.05.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
193 12.05.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
TLZR-SS-001-26 (Толперизон, Толизор Лонг)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Кобицистат + Тенофовира алафенамид + Элвитегравир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Генвоя®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в четырех периодах, после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.05.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
192 12.05.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Кобицистат + Тенофовира алафенамид + Элвитегравир +Эмтрицитабин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ