Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4881 исследования
3351.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валокордин®, таблетки (АО Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2017 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
561 25.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «Кревель Мойзельбах»
Название ЛП
Валокордин ® (фенобарбитал + этилбромизовалерианат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3352.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзетимиб–Акрихин, таблетки, 10мг (АО АКРИХИН) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг – Плау Лабо Н.В., Бельгия) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2017 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
560 25.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Эзетимиб-Акрихин (Эзетимиб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3353.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Глюкофаж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2017 - 30.08.2019
Номер и дата РКИ
558 24.10.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Метформин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3354.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария), у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
556 24.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Тадалафил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3355.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь) и Крестор®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
559 24.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Розувастатин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3356.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валсартан+Гидрохлортиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг +25 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и препарата Ко-Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг +12.5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2017 - 31.01.2021
Номер и дата РКИ
554 20.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3357.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 5 мг + 10 мг, компании АО Санофи Россия, и комбинированного препарата Амзаар (лозартан + амлодипин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 5 мг, Ханми Фарм Ко, Лтд, Республика Корея, в сочетании с монокомпонентным препаратом Крестор® (розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Астра Зенека ЮК Лимитид, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
553 20.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Ханми Фарм Ко., Лтд
Название ЛП
Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи (Лозартан+Амлодипин+Розувастатин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3358.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гастростат и препарата сравнения Ребагит
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2017 - 19.06.2018
Номер и дата РКИ
549 18.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Ребамипид (Гастростат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3359.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил и препарата сравнения Виагра®
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2017 - 04.07.2018
Номер и дата РКИ
547 18.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Силденафил
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3360.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Осельтамивир Медисорб капсулы, 75 мг (АО Медисорб, Россия) и оригинального препарата Тамифлю® капсулы, 75 мг (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
539 11.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Осельтамивир Медисорб (Осельтамивир)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ