Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4881 исследования
3331.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кофеин+Парацетамол, таблетки 65 мг + 500 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая республика) и Солпадеин Фаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 65 мг + 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд., Ирландия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.11.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
614 24.11.2017
Название организации, проводящей КИ
"Ксантис Фарма Лимитед"
Название ЛП
Кофеин+Парацетамол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3332.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эзетимиб, таблетки 10 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Эзетрол®, таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.11.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
612 23.11.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Эзетимиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3333.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (АО Фармасинтез, Россия) и препарата Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.11.2017 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
603 20.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ибупрофен + Парацетамол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3334.
Название протокола
Пострегистрационное, проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности препаратов Эзлор Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 5 мг, производства ООО Озон, Россия и Эриус® сироп 0,5 мг/мл Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия с участием здоровых добровольцев при приеме с яблочным соком
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
601 17.11.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Эзлор Солюшн Таблетс (Дезлоратадин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
IV
Статус КИ
3335.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диара® и препарата сравнения
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2017 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
595 15.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Диара® (Лоперамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3336.
Название протокола
Проспективное, открытое, когортное исследование 1 фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности и переносимости препарата Мелисан®, капли назальные (цинка сульфат 10,0 мг + дифенгидрамина гидрохлорида 10,0 мг + нафазолина гидрохлорид 10,0 мг) производства ООО Славянская аптека, Россия при интраназальном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2017 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
592 14.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью Крафт
Название ЛП
Мелисан (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорида+ цинка сульфат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
3337.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилцистеин, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, производитель Замбон Свитцерланд Лтд Швейцария (3 пакета), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
14.11.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
590 14.11.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Ацетилцистеин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3338.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинентики и биоэквивалентности препарата Дулоксетин, капсулы, 60 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Симбалта, 60 мг, капсулы (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
10.11.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
587 10.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Дулоксетин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3339.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной адъювантной Гриппол Квадривалент (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) по сравнению с вакциной гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол плюс (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
09.11.2017 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
586 09.11.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
3340.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерканидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и Леркамен® 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
585 09.11.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Лерканидипин
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ