Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1764 исследования
961.
Название протокола
Исследование III фазы с целью оценки ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ULTIMATE II)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2017 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
639 08.12.2017
Название организации, проводящей КИ
«ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид)
Города
Архангельск, Барнаул, Кемерово, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
962.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Иресса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2017 - 15.11.2019
Номер и дата РКИ
621 04.12.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
963.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности применения рибоциклиба в сочетании с адъювантной эндокринной терапией у пациентов с гормон-рецептор-положительным, HER2-отрицательным, ранним раком молочной железы, характеризующимся высокой степенью вероятности рецидива
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2017 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
611 23.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Рибоциклиб (LEE011, Кискали®)
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Курск, Нижний Новгород, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
964.
Название протокола
Открытое многоцентровое продлённое и долговременное наблюдательное исследование у пациентов, которые ранее принимали участие в исследованиях компаний Дженентек и/или Ф.Хоффманн-Ля Рош с атезолизумабом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2017 - 31.03.2028
Номер и дата РКИ
607 22.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
965.
Название протокола
Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы в двух группах по оценке эффективности и безопасности препаратов кобиметиниб и атезолизумаб в сравнении с препаратом пембролизумаб у пациентов, ранее не подвергавшихся лечению, с прогрессирующей меланомой с геном BRAFV600 дикого типа
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2017 - 20.02.2025
Номер и дата РКИ
588 13.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) + Кобиметиниб (RO5514041, Котеллик)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
966.
Название протокола
Исследование I/II фазы перорального применения препарата S 49076 в комбинации с гефитинибом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого при наличии мутации гена РЭФР (рецептора эпидермального фактора роста), у которых отмечено прогрессирование на фоне терапии ингибиторами тирозинкиназы РЭФР
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2017 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ
575 01.11.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 49076
Города
Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
967.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-135 (ЗАО БИОКАД, Россия) (I фаза) у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2017 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
573 31.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-135
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
968.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Пазопаниб-натив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства ООО Натива, Россия, и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2017 - 10.07.2019
Номер и дата РКИ
564 26.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Пазопаниб-натив (Пазопаниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
969.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения перорального приема препарата ABL001 и бозутиниба у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе (ХМЛ-ХФ) после предшествующей терапии по крайней мере 2 ингибиторами тирозинкиназы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
557 24.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ABL001 (представляет собой форму в виде соли гидрохлорида) (ABL001, ABL001)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
970.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке ниволумаба в комбинации с ипилимумабом или стандартной химиотерапией в сравнении со стандартной химиотерапией у пациентов с неоперабельным или метастатическим уротелиальным раком, ранее не получавших лечение (CheckMate 901: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 901).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
551 19.10.2017
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 (Ниволумаб, Опдиво®) + BMS-734016 (Ипилимумаб, Ервой®)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ