Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1689 исследования
951.
Название протокола
Открытое, рандомизированное сравнительное исследование селинексора в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном и бортезомиба в сочетании с дексаметазоном, применяемых при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (III фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.05.2017 - 31.08.2021
Номер и дата РКИ
277 23.05.2017
Название организации, проводящей КИ
«Кариофарм Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
Селинексор (KPT-330)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
952.
Название протокола
Рандомизированное исследование 3 фазы комбинации ниволумаба с ипилимумабом в сравнении с монотерапией ниволумабом или ипилимумабом в адъювантном режиме у пациентов с меланомой IIIb/c/d или IV стадии после полной резекции. (CheckMate 915: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 915)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
266 19.05.2017
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 (Ниволумаб, Опдиво®) + BMS-734016 (Ипилимумаб, Ервой®)
Города
Краснодар, Красноярск
Фаза КИ
III
Статус КИ
953.
Название протокола
Рандомизированное исследование фазы 3 по изучению моноклонального антитела анти-PD-1 пембролизумаба (MK-3475) в сравнении с плацебо у пациентов с ранней стадией НМРЛ после резекции и завершения стандартной адъювантной терапии (PEARLS)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2017 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
265 18.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп энд Доум Лимитед
Название ЛП
MK-3475 (Пембролизумаб, КЕЙТРУДА®)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
954.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фазы 3 с целью сравнения эффективности и безопасности ленватиниба в комбинации с эверолимусом или пембролизумабом по сравнению с монотерапией сунитинибом при терапии первой линии у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой (CLEAR)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2017 - 31.10.2022
Номер и дата РКИ
260 15.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Эйсай Лимитед
Название ЛП
Ленватиниб (E7080, ЛЕНВИМА®)
Города
Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
955.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование III фазы для изучения применения Пембролизумаба (MK-3475) в режиме монотерапии в качестве адъювантной терапии почечно-клеточной карциномы после нефрэктомии (KEYNOTE-564)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.05.2017 - 10.04.2023
Номер и дата РКИ
255 11.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Иваново, Красноярск, Москва, Мурманск, Обнинск, Омск, Томск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Медицинских учреждений с открытым набором
1
956.
Название протокола
Исследование повышения доз Фазы 1 и рандомизированное плацебо-контролируемое исследование Фазы 2 эффективности и переносимости велипариба, комбинированного с химиорадиотерапией, включающей паклитаксел/карбоплатин, с последующей консолидирующей терапией велипарибом в сочетании с паклитакселом/карбоплатином у пациентов с III стадией немелкоклеточного рака легких (НМРЛ)
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
26.04.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
230 26.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Велипариб (ABT-888)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
957.
Название протокола
Международное многоцентровое несравнительное открытое клиническое исследование безопасности и иммуногенности терапии препаратом Авегра® БИОКАД (бевацизумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) в сочетании со стандартными режимами химиотерапии в качестве первой линии терапии у больных метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
224 24.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
Авегра® БИОКАД (BCD-021, Бевацизумаб)
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Киров, Красноярск, Курск, Новосибирск, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Сыктывкар, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
958.
Название протокола
, С4221009 Исследование комбинированного применения препаратов биниметиниб, энкорафениб и цетуксимаб для лечения колоректального рака с мутацией BRAF: Многоцентровое, рандомизированное, открытое, клиническое исследование фазы 3 в трех группах применения препаратов энкорафениб + цетуксимаб совместно с биниметинибом или без него, по сравнению с применением препаратов иринотекан /цетуксимаб или инфузионной терапии с применением 5-фторурацила (5-ФУ) /фолиновой кислоты (ФК) / иринотекана (FOLFIRI) /цетуксимаба с определением безопасной дозы введения комбинации препаратов энкорафениб + биниметиниб + цетуксимаб для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком с мутацией BRAF V600E
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2017 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
218 21.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Эррей БиоФарма Инк.
Название ЛП
Биниметиниб (MEK162) + Энкорафениб (LGX818)
Города
Курск, Обнинск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
959.
Название протокола
АРИЭЛЬ4 (оценка рукапариба в исследовании рака яичников): многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 применения рукапариба по сравнению с химиотерапией для лечения пациенток с рецидивирующим, имеющим мутацию гена BRCA, высокой степени злокачественности эпителиальным раком яичников, маточных труб или первичным раком брюшины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
216 21.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Кловис Онколоджи, Инк.
Название ЛП
Рукапариб (CO-338)
Города
Архангельск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
960.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы для сравнения схемы карфилзомиб плюс дексаметазон плюс даратумумаб со схемой карфилзомиб плюс дексаметазон для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
204 12.04.2017
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
(карфилзомиб, Кипролис)
Города
Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ