Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1764 исследования
901.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, производства ООО Озон, Россия и Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, производства АстраЗенека ЮК/АстраЗенека Индастриз, Великобритания, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.05.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
248 29.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
902.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование II фазы с целью оценки безопасности и эффективности препарата GL-0817 при применении с циклофосфамидом для профилактики рецидивов заболевания у больных плоскоклеточной карциномой полости рта с экспрессией HLA-A2, относящихся к группе высокого риска прогрессирования
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.05.2018 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
241 25.05.2018
Название организации, проводящей КИ
«Гликник Инкорпорэйтед»
Название ЛП
GL-0817
Города
Архангельск, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Стерлитамак, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
903.
Название протокола
Исследование II фазы по оценке препарата BB-401 (антисмысловой по отношению к рецепторам эпидермального фактора роста (EGFR) конструкции ДНК для внутриопухолевого введения) при лечении пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ), для которых все существующие стандартные методы терапии оказались неэффективными
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
234 22.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Бенитек Биофарма Лтд. (Benitec Biopharma Ltd.)
Название ЛП
BB-401
Города
Иркутск, Краснодар, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
904.
Название протокола
Рандомизированное, открытое многоцентровое исследование, неразрывной Фазы 2/3 по изучению эффективности и безопасности препарата рогаратиниб (BAY 1163877) по сравнению с химиотерапией у пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой, экспрессирующей FGFR, которые получили предшествующую платиносодержащую химиотерапию
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
21.05.2018 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
231 21.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
Рогаратиниб (BAY 1163877)
Города
Барнаул, Казань, Красноярск, Курск, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Самара, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
905.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО ИИХР, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.05.2018 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
228 17.05.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Пазопаниб
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
906.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы III по сравнению комбинации препарата трифлуридин/типирацил (S 95005) c бевацизумабом против комбинации капецитабина с бевацизумабом в первой линии терапии пациентов с метастатическим колоректальным раком, которым не показано проведение интенсивной химиотерапии (SOLSTICE исследование)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
227 16.05.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S95005 (трифлуридин/типирацил)
Города
Архангельск, Барнаул, Иркутск, Краснодар, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
907.
Название протокола
Состоящее из двух частей рандомизированное исследование 3 фазы комбинации препарата цемиплимаб (анти-PD 1 антитело) и двухкомпонентной схемы химиотерапии производными платины в терапии первой линии пациентам с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2018 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
222 14.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Регенерон Фармасьютикал Инк.
Название ЛП
Цемиплимаб (REGN2810)
Города
Архангельск, Белгород, Екатеринбург, Казань, Калуга, Кемерово, Курск, Москва, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
908.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое, исследование III фазы с двумя группами пациентов для оценки фармакокинетики, эффективности и безопасности подкожного введения фиксированной дозы комбинированной лекарственной формы пертузумаба с трастузумабом в сочетании с химиотерапией у пациентов с HER2 положительным ранним раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2018 - 25.02.2025
Номер и дата РКИ
214 10.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Трастузумаб (Герцептин, RO0452317); Пертузумаб (Перьета, RО4368451); Перьета+ Герцептин)
Города
Архангельск, Иваново, Казань, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
909.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности алектиниба в качестве адъювантной терапии в сравнении с адъювантной химиотерапией препаратами платины у пациентов с немелкоклеточными раком легкого стадии IB (опухоли > 4 см) – IIIA, положительным по киназе анапластической лимфомы, с полной резекцией опухоли
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.05.2018 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
210 08.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
(Алектиниб, Алектиниб)
Города
Краснодар, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
910.
Название протокола
Открытое неконтролируемое многоцентровое клиническое исследование ингаляционного препарата Молграмостим при лечении пациентов с аутоиммунным легочным альвеолярным протеинозом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Онкология, Пульмонология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
27.04.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
193 27.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Савара Эй пи Эс
Название ЛП
Молграмостим (Молградекс)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ