Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1764 исследования
421.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 с целью изучения энкорафениба плюс цетуксимаб с химиотерапией или без в качестве терапии первой линии по сравнению со стандартной терапией с вводной фазой для оценки безопасности энкорафениба и цетуксимаба в сочетании с химиотерапией у участников с метастатическим колоректальным раком с наличием мутации в гене BRAF V600
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2021 - 15.11.2026
Номер и дата РКИ
393 19.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
Энкорафениб (PF-07263896, LGX818, ONO-7702, W0090)
Города
Калуга, Москва, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
422.
Название протокола
Исследование 1b/2 фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата пембролизумаб в комбинации с другими исследуемыми препаратами для лечения пациентов с PD-1/L1-рефрактерным распространенным мелкоклеточным раком легкого, нуждающихся во второй линии терапии (KEYNOTE-B98)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2021 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
389 19.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475); МК-1308А (Квавонлимаб (MK-1308) + Пембролизумаб (МК-3475); MK-4830; Ленватиниб (MK-7902, E7080); MK-4280A (MK-4280 + Пембролизумаб (МК-3475)
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
423.
Название протокола
Исследование 2 фазы препарата цемиплимаб (анти-PD-1 моноклональное антитело) и вакцины ISA101b у пациенток с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки, вызванным ВПЧ 16 типа, у которых наблюдается прогрессирование заболевания после получения химиотерапии первой линии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
391 19.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Цемиплимаб (REGN2810); ISA101b (HPV-DP-5P); ISA101b (HPV-DP-7P)
Города
Иваново, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
424.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-200 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Сутент у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.07.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
375 14.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
Сунитиниб (BCD-200)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
425.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апрепитант, капсулы, 125 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Эменд®, капсулы, 125 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
371 13.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Апрепитант
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
426.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кабозантиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Кабометикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Ипсен Фарма, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
361 09.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Кабозантиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
427.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
358 08.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Лапатиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
428.
Название протокола
открытое исследование фазы 2, оценивающее переносимость и эффективность навитоклакса отдельно или в комбинации с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом (REFINE)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
354 07.07.2021
Название организации, проводящей КИ
“ЭббВи Инк”
Название ЛП
Навитоклакс (ABT-263)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
429.
Название протокола
Дополнительное исследование для пациентов, которые завершили предшествующее онкологическое исследование с применением олапариба и, по мнению исследователя, получают клиническую пользу от продолжения лечения (ROSY-O: Roll Over StudY- Olaparib).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2021 - 21.07.2025
Номер и дата РКИ
340 05.07.2021
Название организации, проводящей КИ
«АстраЗенека АБ»
Название ЛП
Олапариб (AZD2281, Линпарза)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
430.
Название протокола
Многоцентровое международное исследование III фазы с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым дизайном в 2 параллельных группах для оценки эффективности и безопасности селуметиниба у взрослых участников с НФ1, у которых имеются неоперабельные плексиформные нейрофибромы с симптоматикой (KOMET)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ
342 05.07.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Селуметиниб (AZD6244)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ