GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1644 исследования
141.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное четырехпериодное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBC02601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.07.2022 - 05.06.2023
Номер и дата РКИ 462 28.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП LTBC02601
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
142.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Суникапс® капсулы 50 мг (ООО ФармСинтез, Россия) и референтного препарата Сутент® капсулы 50 мг (Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.09.2022 - 17.05.2023
Номер и дата РКИ 463 28.07.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "Фарм-Синтез"
Название ЛП Суникапс (Сунитиниб)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
143.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов BCD-178 и Перьета® при однократной внутривенной инфузии здоровым добровольцам
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 460 27.07.2022
Название организации, проводящей КИ АО «БИОКАД»
Название ЛП Пертузумаб (BCD-178)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
144.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ленватиниб, капсулы 10 мг (ООО ИИХР, Россия) и препарата сравнения Ленвима®, капсулы 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.07.2022 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ 457 26.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП Ленватиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
145.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Кабозантиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (ООО ИИХР, Россия), и Кабометикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (Ипсен Фарма, Франция), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.07.2022 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ 458 26.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП Кабозантиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
146.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лапатиниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Тайверб® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.07.2022 - 19.05.2024
Номер и дата РКИ 451 21.07.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП Лапатиниб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
147.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эверолимус Канон, таблетки, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Афинитор®, таблетки, 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Онкология, Другое
Дата начала и окончания КИ 01.08.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 443 14.07.2022
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Эверолимус Канон (Эверолимус)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
148.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АНАСТРОЗОЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и АРИМИДЕКС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, США) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.07.2022 - 12.05.2023
Номер и дата РКИ 442 14.07.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Анастрозол
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
149.
Название протокола Исследование Ib фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и эффективности препарата HQP1351, принимаемого перорально, у пациентов с рефрактерным хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) и острым лимфобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы (ОЛЛ Ph+)
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2022 - 30.01.2024
Номер и дата РКИ 435 08.07.2022
Название организации, проводящей КИ Асентедж Фарма Груп Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП Олверембатиниб (HQP1351)
Города Киров, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ Ib
Статус КИ
150.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб) с продолжением терапии препаратом анти-PD1 в сравнении с монотерапией препаратом анти-PD1 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 07.07.2022 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 438 07.07.2022
Название организации, проводящей КИ АО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб)
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Истра, Кострома, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50