Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1658 исследования
1531.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности препарата SSR411298 в качестве вспомогательного средства лечения болевого синдрома у онкологических пациентов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
721 17.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Название ЛП
SSR411298
Города
Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
1532.
Название протокола
Мультицентровое исследование PF-04856884 (cvx-060), селективного ингибитора ангиопоэтина-2 (ANG-2) в комбинации с AG-013736 (Акситиниб) у пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой после проведенной ранее терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 18.01.2014
Номер и дата РКИ
710 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Корпорация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США)
Название ЛП
PF-04856884 (CVX-060) + AG-013736 (Акситиниб)
Города
Москва, Обнинск, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
1533.
Название протокола
Открытое исследование оценки безопасности,фармакокинетики и фармакодинамики препарата ONO-7746, применяемого многократно в повышающихся дозах у взрослых онкологических пациентов с тромбоцитопенией, обусловленной химиотерапией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
696 09.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ОНО Фармасьютикал Ко., Лтд
Название ЛП
ONO-7746
Города
Архангельск, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тамбов, Тула, Уфа
Фаза КИ
I
Статус КИ
1534.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности вакцины PROSTVAC-V/F, применяемой в комбинации с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) или без него, у мужчин с бессимптомным или минимально симптоматичным метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию.
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
700 09.02.2012
Название организации, проводящей КИ
БН Иммуно Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
PROSTVAC-V/F (PROSTVAC-V-TRICOM и PROSTVAC-F-TRICOM, рекомбинантные вирусы осповакцины и оспы домашних птиц)
Города
Архангельск, Владимир, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1535.
Название протокола
Рандомизированное, несравнительное исследование фазы 2 по оценке эффективности PF-04691502 и PF-05212384 у пациенток с рецидивирующим раком эндометрия
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
694 07.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк, США
Название ЛП
PF-05212384 + PF-04691502 (, )
Города
Краснодар, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1536.
Название протокола
Исследование биоэквивалентности препаратов Иматиниб-ТЛкапсулы 100 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Гливек капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2012 - 05.12.2013
Номер и дата РКИ
686 03.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
(Иматиниб-ТЛ)
Города
Москва
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
1537.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по изучению химиотерапии в сочетании с трастузумабом и плацебо в сравнении с химиотерапией в сочетании с трастузумабом и пертузумабом в рамках адъювантной терапии у пациентов с операбельным HER2-позитивным первичным раком молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 30.04.2025
Номер и дата РКИ
680 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ
"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Представительство в Москве
Название ЛП
RО4368451 (Пертузумаб)
Города
Казань, Москва, Пятигорск, Самара, Ставрополь, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
1538.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы в двух группах, для оценки эффективности Трастузумаба эмтанзина по сравнению с лечением, выбранным исследователем, у пациентов с HER2 положительным метастатическим раком молочной железы (МРМЖ), получивших ранее как минимум две линии HER2 направленной терапии.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
681 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Название ЛП
RO 5304020 (Трастузумаб эмтанзин (T-DM1, Трастузумаб –МСС-DM1), )
Города
Москва, Самара, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
1539.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование фармакокинетики BKM120 при однократном приеме внутрь у пациентов с легким, умеренным и тяжелым нарушением функции печени в параллельных группах, фаза I
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 15.08.2014
Номер и дата РКИ
685 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
BKM120
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
1540.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Неопакс (иматиниб), капсулы 100 мг, ООО КРКА-РУС, Россия, и препарата Гливек® (иматиниб), капсулы 100 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
682 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Неопакс (Иматиниб)
Города
Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ