Протокол CS-IZ01-12
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование IV фазы по изучению эффективности и безопасности иммуномодулирующего препарата Изопринозин® (Инозин Пранобекс) (Тева) в комбинации с базисной терапией гриппа и других ОРВИ у взрослых амбулаторных пациентов
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 01.01.2015
Номер и дата РКИ
313 07.09.2012
Организация, проводящая КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Наименование ЛП
Инозин Пранобекс (Изопринозин)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 500 мг
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва
Страна разработчика
Израиль
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Фаза КИ
IV
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
изучить эффективность и безопасность препарата Изопринозин® при его включении в комплексную терапию взрослых пациентов с гриппом и ОРВИ другой этиологии при амбулаторном лечении.
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
150
Где проводится исследование
1
2
3