Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 565 исследования
161.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Бетаметазон-Бинергия, суспензия для инъекций, 7 мг/мл (ФКП Армавирская биофабрика, Россия) в сравнении с препаратом Дипроспан®, суспензия для инъекций, 2 мг + 5 мг/мл (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) при однократном внутрисуставном введении у пациентов с гонартрозом
Терапевтическая область
Гематология, Дерматология, Аллергология и иммунология, Другое
Дата начала и окончания КИ
06.08.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
429 06.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Бинергия"
Название ЛП
Бетаметазон (Бетаметазон-Бинергия)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
162.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с периодом открытого подбора дозы по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 у подростков
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
336 02.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России
Название ЛП
Гам-КОВИД-Вак-М (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II, III
Статус КИ
163.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 по сравнению эффективности и безопасности препаратов BAT2206 и Стелара® у пациентов со среднетяжелой и тяжелой формой бляшечного псориаза
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2021 - 01.12.2025
Номер и дата РКИ
307 17.06.2021
Название организации, проводящей КИ
«Био-Тера Солюшнз Лтд.» (Bio-Thera Solutions Ltd.)
Название ЛП
Устекинумаб (BAT2206)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
164.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 52 недели, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности дополнительной терапии препаратом GSK3511294 у взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2021 - 16.11.2023
Номер и дата РКИ
306 16.06.2021
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK3511294
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Красногорск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
165.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тофацитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (ООО АксельФарм, Россия) и Яквинус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (Пфайзер Инк, США)
Терапевтическая область
Дерматология, Гастроэнтерология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
08.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
289 08.06.2021
Название организации, проводящей КИ
"АксельФарм"
Название ЛП
Тофацитиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
166.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для подтверждения концепции с целью оценки эффективности и безопасность препарата SAR443122 (ингибитора RIPK1) у пациентов с умеренной и тяжелой подострой или дискоидной/хронической формой кожной красной волчанки.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
278 02.06.2021
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR443122
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
II
Статус КИ
167.
Название протокола
Открытое дополнительное исследование по изучению долгосрочной безопасности и эффективности препарата BI 655130 у пациентов с генерализованным пустулезным псориазом (ГПП)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
21.05.2021 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
257 21.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
BI 655130 (Спесолимаб)
Города
Казань, Киров, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
168.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Тербинафин (Тева), таблетки 250 мг и Ламизил® (Новартис), таблетки 250 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
249 19.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Тербинафин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
169.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тербинафин, таблетки, 250 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства), и Ламизил®, таблетки, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Дерматология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.04.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
231 28.04.2021
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Тербинафин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
170.
Название протокола
Плацебо-контролируемое рандомизированое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата GNR-038 в сравнении с препаратом Беринерт® для купирования острых приступов у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
210 16.04.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-038
Города
Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Ставрополь
Фаза КИ
II-III
Статус КИ