Клинические исследования в гематологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 526 исследования
481.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование I/II фазы по оценке безопасности и переносимости препарата AKN-028, применяемого в возрастающих дозах при лечении больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
857 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Акинион Фармасьютикалз АБ
Название ЛП
AKN-028 (, AKN-028)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
482.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое в параллельных группах многоцентровое сравнительное исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности препаратов LA-EP2006 и Неуласта® у пациентов с раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2012 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
839 30.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Сандоз ГмбХ
Название ЛП
LA-EP2006 (Пэгфилграстим)
Города
Барнаул, Бердск, Великий Новгород, Волгоград, Казань, Курск, Липецк, Магнитогорск, Москва, Прохладный, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
483.
Название протокола
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Литан при применении у добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 03.09.2012
Номер и дата РКИ
774 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Название ЛП
Литан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
484.
Название протокола
Частота образования ингибиторов при терапии препаратом Октанат у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
782 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Октафарма АГ
Название ЛП
(Фактор свертывания крови VIII, Октанат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
485.
Название протокола
Многоцентровое интервенционное нерандомизированное открытое исследование III фазы с целью оценки индукции иммунной толерантности концентратом антигемофильного фактора/фактора фон Виллебранда плазменного происхождения (Биостат®) в группе мальчиков с гемофилией А (?2%), имеющих высокий уровень антител к фактору VIII (ингибитора фактора VIII)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2012 - 15.06.2017
Номер и дата РКИ
773 14.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЦСЛ Беринг ГмбХ (CSL Behring GmbH)
Название ЛП
Biostate (Биостат) (Концентрат комплекса факторов свертывания крови VIII и Виллебранда)
Города
Барнаул
Фаза КИ
III
Статус КИ
486.
Название протокола
Контролируемое, рандомизированное, открытое в параллельных группах, проспективное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Октофактор в сравнении с препаратом Октанат у больных тяжелой и среднетяжелой формой гемофилии А (II-III фаза)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 01.04.2013
Номер и дата РКИ
751 01.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Октофактор (Фактор свертывания крови VIII)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
487.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинети-ки/фармакодинамики, безопасности и переносимости препаратов Эниксум® раствор для подкожного введения, 10 000 анти-Ха МЕ/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Клексан® раствор для инъекций, 10 000 анти-Ха МЕ/мл (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) с участием здо-ровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
739 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эниксум® (Эноксапарин натрия)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
488.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности химерного белка рекомбинантного фактора свертывания крови IX (rFIXFc), при его применении для профилактики и лечения кровотечений у пациентов с гемофилией В, которые ранее получали лечение
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2012 - 30.10.2015
Номер и дата РКИ
730 21.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Biogen Idec Research Limited
Название ЛП
rFIХFc (BIIB029)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
489.
Название протокола
Состоящее из 2 частей, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое и открытое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости элтромбопага – агониста тромбопоэтиновых рецепторов – в педиатрической популяции пациентов с иммунной (идиопатической) тромбоцитопенической пурпурой (ИТП), ранее уже получавших лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ
711 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед, Великобритания
Название ЛП
Элтромбопаг (SB497115)
Города
Краснодар
Фаза КИ
III
Статус КИ
490.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата I10E у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
697 09.02.2012
Название организации, проводящей КИ
LFB BIOTECHNOLOGIES/ЛФБ БИОТЕХНОЛОДЖИС
Название ЛП
I10E (Иммуноглобулин человека нормальный)
Города
Смоленск, Тула, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ