Клинические исследования в гематологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 526 исследования
11.
Название протокола
Открытое, многоцентровое клиническое исследование Фазы I с повышением дозы и расширением когорты, получающей выбранную
дозу препарата, с целью оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и предварительной эффективности лекарственного
препарата ZE46-0134 у взрослых с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2025 - 30.09.2029
Номер и дата РКИ
197 30.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд
Название ЛП
ZE46-0134
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
12.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное открытое параллельно-групповое клиническое исследование по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности препарата AG22FC, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и референтного препарата у пациентов с гемофилией А в качестве профилактики кровотечений
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
06.02.2025 - 23.07.2027
Номер и дата РКИ
58 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «БИОМЭЙТ»
Название ЛП
Эфмороктоког альфа
Города
Ижевск, Киров, Нижний Новгород, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
13.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Железа карбоксимальтозат, раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, АО Бинергия, Россия, и препарата Феринжект®, раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Другое
Дата начала и окончания КИ
04.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
51 04.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Бинергия"
Название ЛП
Железа карбоксимальтозат
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
14.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое регистрационное опорное клиническое исследование фазы III по оценке применения препарата APG-2575 (лизафтоклакса) в сочетании с азацитидином у пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (GLORA-3)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
33 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП
Лизафтоклакс (APG-2575)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
15.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, подтверждающее исследование 3-й фазы по оценке комбинированной терапии лизафтоклаксом (APG-2575) и акалабрутинибом в сравнении с иммунохимиотерапией у пациентов с впервые диагностированным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов (исследование GLORA-2)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 01.05.2026
Номер и дата РКИ
32 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП
Лизафтоклакс (APG-2575)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
16.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
632 28.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-38/2023
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
17.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения, 10000 анти-Ха МЕ/мл (ООО
Велфарм, Россия) и референтного препарата Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 10000
анти-Ха МЕ/мл (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев при однократном подкожном и
внутривенном введении, в перекрестном порядке с двумя
периодами
Терапевтическая область
Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
20.12.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
605 20.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Далтепарин натрия
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
18.
Название протокола
Открытое неинтервенционное одногрупповое исследование последующего наблюдения с целью оценки безопасности и эффективности анти-CD19 СAR-T лекарственного препарата у взрослых пациентов с рецидивами и рефрактерными формами В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
537 12.11.2024
Название организации, проводящей КИ
федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России)
Название ЛП
Утжефра (Гемагенлеклейцел, Hem101, CAR T-лимфоциты 2-го поколения, специфичные к CD19 антигену В-клеток)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
19.
Название протокола
Интервенционное открытое одногрупповое исследование фазы I/II с целью оценки переносимости, безопасности и эффективности анти-CD19 СAR-T лекарственного препарата у взрослых пациентов с рецидивами и рефрактерными формами В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
536 11.11.2024
Название организации, проводящей КИ
федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России)
Название ЛП
Утжефра (Гемагенлеклейцел, Hem101, CAR T-лимфоциты 2-го поколения, специфичные к CD19 антигену В-клеток)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
20.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование эффективности, безопасности и фармакодинамики препарата ANB-002 при его однократном введении больным гемофилией В
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2033
Номер и дата РКИ
529 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
ANB-002
Города
Киров, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ