Клинические исследования в гематологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 525 исследования
421.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, открытое, сравнительное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и гидроксимочевины в параллельных группах пациентов с истинной полицитемией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 01.11.2016
Номер и дата РКИ
757 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
«АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»
Название ЛП
AOP2014
Города
Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
422.
Название протокола
Рандомизированное открытое многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем, предназначенное для сравнения эффективности и безопасности антикоагуляционной системы REG1 с эффективностью и безопасностью бивалирудина при чрескожном коронарном вмешательстве
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2013 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
744 06.12.2013
Название организации, проводящей КИ
«Регадо Биосайенс, Инк.»
Название ЛП
Антикоагуляционная система REG1 (пегнивакогин (RB006)+анивамерсен (RB007))
Города
Барнаул, Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
423.
Название протокола
Определение безопасности, эффективности и фармакокинетики Гринджин™ Ф у ранее получавших лечение пациентов в возрасте от 12 лет и старше с тяжелой формой гемофилии А
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
719 18.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Грин Кросс Корпорейшен
Название ЛП
Гринджин™ Ф (Бероктоког альфа)
Города
Барнаул, Киров, Москва, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
424.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное исследование 3-й фазы по сравнению эффективности и безопасности комбинации ритуксимаба и леналидомида (СС-5013) и комбинации ритуксимаба и плацебо у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной медленно прогрессирующей лимфомой
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2013 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
708 13.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Celgene Corporation / Селджен Корпорейшн
Название ЛП
CC-5013 (Леналидомид, Ревлимид)
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
425.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата BAX 855 (полиэтиленгликоля, ковалентно присоединенного к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII) при лечении больных гемофилией А в тяжелой форме, ранее проходивших лечение по данному показанию, которым проводятся хирургические операции или другие инвазивные процедуры
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2013 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
700 05.11.2013
Название организации, проводящей КИ
«Баксалта Инновейшнз ГмбХ»
Название ЛП
BAX855 (полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII)
Города
Барнаул, Киров, Новосибирск
Фаза КИ
III
Статус КИ
426.
Название протокола
Открытое неконтролируемое исследование II фазы ингибитора PI3K BAY 80-6946, вводимого внутривенно, у пациентов с рецидивом индолентной или агрессивной неходжкинской лимфомы
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2014 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
690 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
BAY 80-6946
Города
Кемерово, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
427.
Название протокола
Открытое многоцентровое I/III фазы, с перекрестным дизайном исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики рекомбинантного фактора свертывания крови VIII (rFVIII) в сравнении с рекомбинантным антигемофильным фактором VIII (rFVIII; МНН: октоког альфа) у пациентов с гемофилией А, и повторным исследованием фармакокинетики, безопасности и эффективности
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
688 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
СиЭсЭл Беринг ГмбХ
Название ЛП
CSL627 (Рекомбинантный фактор свертывания крови VIII (rFVIII- одноцепочечный)
Города
Кемерово, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
428.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое исследование Фазы 2B, проводящееся в течение 24 недель в параллельных группах, с группами активного контроля для оценки безопасности и эффективности препарата GSK1278863 у пациентов с анемией, ассоциированной с хронической болезнью почек, не находящихся на гемодиализе
Терапевтическая область
Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
18.10.2013 - 20.02.2016
Номер и дата РКИ
657 18.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1278863
Города
Калуга, Краснодар, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
429.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором препарат PCI-32765 (ингибитор тирозинкиназы Брутона) сравнивается с хлорамбуцилом у пациентов в возрасте 65 лет и старше с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, по поводу которых ранее не проводилось лечение
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2013 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
602 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Pharmacyclics Inc./ Фармасайкликс, Инк.
Название ЛП
PCI-32765 (Ибрутиниб)
Города
Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
430.
Название протокола
Открытое исследование-продолжение у пациентов в возрасте 65 лет и старше с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МКЛЛ), которые участвовали в Исследовании PCYC-1115-CA (ибрутиниб в сравнении с хлорамбуцилом)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2013 - 31.08.2019
Номер и дата РКИ
568 13.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Pharmacyclics, Inc./ Фармасайкликс, Инк.
Название ЛП
PCI-32765 (Ибрутиниб)
Города
Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ