Клинические исследования в гематологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 525 исследования
1.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы по оценке противоопухолевой эффективности препарата DZD8586 в сравнении с терапией по выбору исследователя у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом / мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2025 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
535 26.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Дизал (Цзянсу) Фармасьютикал Ко., Лтд.
Название ЛП
DZD8586 (Бирелентиниб)
Города
Барнаул, Киров, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
2.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP) у взрослых пациентов с ранее нелеченной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
514 14.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Ритуксимаб
Города
Волгоград, Казань, Кемерово, Красногорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тверь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
3.
Название протокола
Клиническое исследование Фазы 1b применения лонитоклакса + азацитидина (АЗА) у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2025 - 01.08.2028
Номер и дата РКИ
439 29.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Ломонд Терапьютикс АУ Пти Лтд
Название ЛП
Лонитоклакс (ZE50-0134)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
4.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (ООО Аспектус фарма, Россия) и Эликвис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ
420 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Апиксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики и фармакокинетики препаратов Ромиплостим, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (ООО Велфарм-М, Россия) и Энплейт®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
405 04.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ромиплостим
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
6.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-118 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ултомирис® (Алексион Юроп САС, Франция) при
однократном внутривенном введении здоровым добровольцам в дозе 300 мг
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
390 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-118 (Равулизумаб)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
7.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Азацитидин, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
289 07.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Азацитидин
Города
Ростов-на-Дону
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Исследование 1-й фазы ZE50-0134 при рецидивирующем и рефрактерном хроническом лимфоцитарном лейкозе (ХЛЛ), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфоме (МЛЛ) и некоторых лимфомах низкой степени злокачественности
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2025 - 31.05.2028
Номер и дата РКИ
263 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд
Название ЛП
ZE50-0134
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
9.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности однократного подкожного введения препарата ORP-004 и препарата Гемлибра® здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
237 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Орфан-Био»
Название ЛП
ORP-004 (Эмицизумаб)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое, многоцентровое клиническое исследование Фазы I с повышением дозы и расширением когорты, получающей выбранную
дозу препарата, с целью оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и предварительной эффективности лекарственного
препарата ZE46-0134 у взрослых с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2025 - 30.09.2029
Номер и дата РКИ
197 30.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд
Название ЛП
ZE46-0134
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ