Клинические исследования в гематологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 525 исследования
351.
Название протокола
Открытое проспективное несравнительное многоцентровое клиническое исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Октофактор® (ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) в двух возрастных когортах у детей в возрасте от 2 до 12 лет с тяжелой формой гемофилии А
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2016 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
252 14.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Октофактор® (Мороктоког альфа)
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
352.
Название протокола
Одноцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата Лейкостим® (ЗАО БИОКАД, Россия) при его однократном введении здоровым добровольцам в сравнении с препаратом Нейпоген® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
255 14.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
Лейкостим® (BCD-002, Филграстим)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
353.
Название протокола
Проспективное, открытое, с двумя периодами, фиксированной последовательностью и эскалацией дозы исследование фазы 1 по изучению фармакокинетики и безопасности применения препарата ВАХ 826 (ПСК-rFVIII) у больных с тяжелой формой гемофилии А (FVIII <1%), ранее получавших лечение.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
200 21.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП
ВАХ 826 (Полисиалилированный рекомбинантный фактор VIII, ПСК-rFVIII)
Города
Барнаул, Киров
Фаза КИ
I
Статус КИ
354.
Название протокола
Рандомизированное исследование II/III фазы по оценке применения препарата Дакоген (Децитабин) в сочетании с препаратом Талакотузумаб (JNJ-56022473; анти-CD123) в сравнении с монотерапией препаратом Дакоген (Децитабин) у пациентов с острым миелоидным лейкозом, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
170 10.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-56022473 (анти-CD123)
Города
Дзержинск, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
355.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов Глуразим (ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Церезим® (Джензайм Корпорэйшн, США) при проведении долгосрочной заместительной ферментной терапии у пациентов с болезнью Гоше 1 типа
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
145 29.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум")
Название ЛП
Глуразим (Имиглюцераза)
Города
—
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
356.
Название протокола
Открытое исследование II фазы по применению препарата ALXN1210 в многократных возрастающих дозах для оценки эффективности, безопасности, переносимости, иммуногенности, фармакокинетики и фармакодинамики при его внутривенном введении пациентам с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
19.02.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
125 19.02.2016
Название организации, проводящей КИ
«Алексион Фармасьютикалс Инк.»
Название ЛП
ALXN1210
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
357.
Название протокола
Исследование по оценке применения препарата Иметелстат (GRN163L) у пациентов с миелодиспластическим синдромом со степенью риска низкий или промежуточный-1 по шкале IPSS, зависимых от трансфузий, с прогрессированием или отсутствием ответа на терапию эритропоэзстимулирующими агентами (ESA)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.02.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
106 11.02.2016
Название организации, проводящей КИ
«Джерон Корпорэйшн»
Название ЛП
JNJ-63935937 (Иметелстат, Отсутствует)
Города
Дзержинск, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
358.
Название протокола
Исследование терапии даратумумабом в открытом режиме у пациентов с множественной миеломой, ранее получивших по меньшей мере 3 линии терапии (включая ингибиторы протеасом и иммуномодулирующие препараты), либо при наличии двойной рефрактерности к ингибиторам протеасом и иммуномодулирующим препаратам (фаза 3)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
90 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб)
Города
Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
359.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы идасанутлина антагониста MDM2 в комбинации с цитарабином либо цитарабином с плацебо у пациентов с рецидивирующей или резистентной острой миелоидной лейкемией (ОМЛ)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 28.10.2021
Номер и дата РКИ
92 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Идасанутлин (RO5503781)
Города
Киров, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
360.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности и фармакокинетики препаратов Неларабин (ЗАО Р-Фарм, Россия) и Атрианс (неларабин) (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у взрослых больных Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом или Т-клеточной лимфобластной лимфомой при рецидиве и/или рефрактерном течении
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2016 - 08.08.2018
Номер и дата РКИ
71 01.02.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-ФАРМ"
Название ЛП
Неларабин
Города
Киров, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ
III
Статус КИ