Клинические исследования в гастроэнтерологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 554 исследования
261.
Название протокола
Рандомизированное, с маскированием метода выбора лечения, многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата ALXN1840, применяемого в течение 48 недель, по сравнению со стандартной терапией у пациентов с болезнью Вильсона в возрасте от 12 лет и старше, c последующим 60 – ти месячным продленным периодом лечения.
Терапевтическая область
Педиатрия, Гастроэнтерология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.07.2019 - 30.08.2025
Номер и дата РКИ
297 11.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Алексион Фармасьютикалс, Инк
Название ЛП
ALXN1840
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
262.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, трехэтапное сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата (эзомепразол, капсулы с модифицированным высвобождением 20 мг и 40 мг) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2019 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
281 31.05.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «НоваМедика»
Название ЛП
DES (Эзомепразол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
263.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное исследование фармакокинетики и безопасности препарата Акотиамид (МНН: акотиамид), таблетки 100 мг, после однократного и многократного применения, с оценкой влияния приема пищи у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2019 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
280 31.05.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО«НоваМедика»
Название ЛП
Акотиамид (MARS)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
264.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия) и Урсофальк, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2019 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
271 28.05.2019
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
265.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы с активным контролем для сравнения эффективности и безопасности ридинилазола (200 мг, дважды в день) в течение 10 дней и ванкомицина (125 мг, четыре раза в день) в течение 10 дней при лечении инфекции, вызываемой бактерией Клостридией диффициле (CDI)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.05.2019 - 10.01.2022
Номер и дата РКИ
268 27.05.2019
Название организации, проводящей КИ
Саммит (Оксфорд) Лимитед
Название ЛП
SMT19969 (, Ридинилазол)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
266.
Название протокола
Многоцентровое, открытое продленное исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с язвенным колитом с умеренной или выраженной активностью LUCENT 3
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2019 - 23.02.2024
Номер и дата РКИ
257 20.05.2019
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Мирикизумаб (LY3074828)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Калининград, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тосно, Череповец, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
267.
Название протокола
52-недельное, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается безопасность и эффективность селаделпара у пациентов с первичным билиарным холангитом и неадекватным ответом на лечение урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) или её непереносимостью
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2019 - 08.10.2020
Номер и дата РКИ
191 15.04.2019
Название организации, проводящей КИ
СимаБей Терапьютикс, Инк. / CymaBay Therapeutics, Inc.
Название ЛП
Селаделпар (MBX-8025)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
268.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата ST-0529 у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелой или тяжелой степени
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2019 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
157 02.04.2019
Название организации, проводящей КИ
Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.)
Название ЛП
ST-0529 (Циклоспорин)
Города
Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
269.
Название протокола
Безопасность, переносимость и фармакокинетика (ФК) многократного перорального приема GR3027 у здоровых добровольцев-мужчин и разового и многократного приема у пациентов с циррозом печени. Предварительная оценка эффективности у пациентов с циррозом с признаками скрытой печеночной энцефалопатии (СПЭ). Проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы I/IIa.
Терапевтическая область
Неврология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
21.03.2019 - 15.02.2020
Номер и дата РКИ
138 21.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Umecrine Cognition AB/Умэкрайн Когнишн
Название ЛП
GR3027
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
270.
Название протокола
Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Вентвил®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с алкогольной болезнью печени
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2019 - 28.02.2020
Номер и дата РКИ
120 13.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"
Название ЛП
Вентвил®
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Хотьково, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ