Клинические исследования в гастроэнтерологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 532 исследования
181.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование IIIB фазы индукционной терапии, включающей этролизумаб, с последующей поддерживающей терапией этролизумабом у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2020 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
484 09.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Этролизумаб (PRO145223, RO5490261)
Города
Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
182.
Название протокола
№ MEBEVERINE-05/2020 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мебеверин-ФОРП, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг (АО ФОРП, Россия, произведено ЗАО Радуга Продакшн, Россия) и Дюспаталин®, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.09.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
464 03.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Мебеверин-ФОРП (Мебеверин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
183.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Велфарм, Россия) и Ганатон® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
460 01.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП
Итоприд
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
184.
Название протокола
Открытое с ослеплением биоаналитического этапа рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Торасемид, таблетки 10 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Торадиур®, таблетки 10 мг (производитель: MEDA Manufacturing Cologne, Германия; держатель РУ: Meda Pharma S.p.A., Италия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Нефрология, Кардиология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2020 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
426 12.08.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Торасемид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
185.
Название протокола
Исследование 2 фазы в одной группе, заслепленное для патоморфолога, с использованием образцов биопсии печени для оценки концентрации меди и гистопатологических изменений у пациентов с болезнью Вильсона, получающих лечение препаратом ALXN1840 в течение 48 недель, с последующим продленным периодом лечения препаратом ALXN1840 в течение дополнительных 48 недель
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
11.08.2020 - 14.06.2023
Номер и дата РКИ
420 11.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Алексион Фармасьютикалс, Инк
Название ЛП
ALXN1840
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
186.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Домперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО ФОРП, производитель ЗАО Радуга Продакшн, Россия) и Мотилиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, производитель Янссен Силаг, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
425 11.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Домперидон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
187.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Белый Уголь® (ООО Русфик) в сравнении с препаратом Полисорб МП (АО Полисорб) у взрослых пациентов с острой диареей
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
349 21.07.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Русфик"
Название ЛП
Белый уголь (кремния диоксид коллоидный)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
188.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Итоприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (АО Фармпроект, Россия) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Майлан ЕПД Г.К., Кацуяма Плант, Япония), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2020 - 01.06.2021
Номер и дата РКИ
340 20.07.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармпроект"
Название ЛП
Итоприд
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
189.
Название протокола
Открытое расширенное исследование применения препарата реламорелин для лечения диабетического гастропареза
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
295 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Аллерган Лимитед
Название ЛП
Реламорелин (RM-131)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
190.
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы, проводимое в 3 группах с целью оценки безопасности и эффективности применения новой лекарственной формы суппозиториев, содержащих гидрокортизона ацетат в дозировке 90 мг, при их введении один или два раза в сутки с помощью аппликатора Сефьюр® пациентам с язвенным колитом прямой кишки
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 24.01.2023
Номер и дата РКИ
296 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Кристкот ЭйчСиЭй ЭлЭлСи / Cristcot HCA LLC
Название ЛП
(, Гидрокортизона ацетат, суппозитории, 90 мг)
Города
Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Медицинских учреждений с открытым набором
1