Клинические исследования по эндокринологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 241 исследования
231.
Название протокола
Проспективное рандомизированное двойное слепое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа (исследование ELEMENT 2)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2011 - 30.03.2013
Номер и дата РКИ
534 02.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2963016
Города
Архангельск, Воронеж, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
232.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности комбинаций фиксированных доз препарата BI 10773 25 мг/линаглиптина 5 мг и препарата BI 10773 10 мг/линаглиптина 5 мг в виде таблеток по сравнению с отдельными компонентами этих комбинаций (BI 10773 25 мг, BI 10773 10 мг и линаглиптин 5 мг), принимаемых внутрь один раз в день в течение 52 недель, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем гликемии, ранее не получавших лечения или получавших лечение метформином.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2011 - 31.10.2013
Номер и дата РКИ
516 23.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ
Название ЛП
Комбинация фиксированных доз препарата BI 10773/линаглиптин
Города
Архангельск, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
233.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Димеглин® (Глибенкламид + Метформин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 500 мг, производства Торрент Фармасьютикалз Лтд., Индия и Глюкованс® (Глибенкламид + Метформин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 500 мг, производства Mерк Сантэ с.а.с., Франция, с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2011 - 01.11.2012
Номер и дата РКИ
512 22.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
(глибенкламид + метформин, Димеглин®)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
234.
Название протокола
№ 01-140611: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Формистар, таблетки 1000 мг, покрытые пленочной оболочкой, производства Ауробиндо Фарма Лтд., Индия, и Глюкофаж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Мерк Сантэ с.а.с., Франция
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2011 - 11.04.2012
Номер и дата РКИ
393 05.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
Формистар® (Метформин)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
235.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Глюкофаж®, таблетки покрытые оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ С.А.С., Франция).
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.08.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
322 22.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Метформин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
236.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование, проводимое в трех параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии на монотерапии метформином
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
284 03.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-28431754 (канаглифлозин)
Города
Воронеж, Курск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Чита
Фаза КИ
II
Статус КИ
237.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид, табл. 4 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, РФ) и Амарил, табл. 4 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Эндокринология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
170 13.04.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Глимепирид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
238.
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с подбором диапазона доз по оценке безопасности и эффективности МК-3102 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
155 06.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Merck&Co., Inc., США
Название ЛП
МК-3102
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
239.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности препарата BI 10773 (10 мг и 25 мг для перорального приёма 1 раз в сутки) в течение 52 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и с недостаточным гликемическим контролем, получающих либо только многократные ежедневные инъекции инсулина, либо в сочетании с метформином
Терапевтическая область
Эндокринология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
118 18.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ, Австрия
Название ЛП
BI 10773
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
240.
Название протокола
Два подхода к интенсификации терапии с помощью инсулина лизпро у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии базальным инсулином в сочетании с пероральными препаратами (AUTONOMY).
Терапевтическая область
Эндокринология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
94 01.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY275585 (Инсулин лизпро, Хумалог)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ