Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская поликлиника № 43"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 43"

Наименование полное Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская поликлиника № 43"

Город Санкт-Петербург

Адрес 198207, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д. 123, корп. 2

Номер аккредитации 1124

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология, Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Ортопедия, Педиатрия, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Гастроэнтерология, Иммунология, Оториноларингология, Ревматология, Стоматология, Общая практика, Лечебное дело, Травматология, Акушерство

Текущих КИ 11

Проведенных КИ 18

Главные исследователи

Текущие

Протокол RA-MTSYK03-03

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата MT-SYK-03 у пациентов с первичным остеоартритом коленного сустава с синовитом

Терапевтическая область Ортопедия, Терапия (общая), Ревматология, Травматология

Дата начала и окончания КИ 05.05.2022 - 30.12.2024

Номер и дата РКИ № 326 от 05.05.2022

Организация, проводящая КИ ООО «Молекулярные Технологии»

Наименование ЛП MT-SYK-03

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол MMH-407-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19 у амбулаторных пациентов

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 23.03.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 192 от 23.03.2022

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Рафамин

Города Белгород, Иваново, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол COVID-MPR-01

Название протокола Двухэтапное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование оценки безопасности и фармакокинетики у здоровых добровольцев и последующей сравнительной оценкой безопасности и эффективности препарата ХР-01 у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19).

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 10.03.2022 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 156 от 10.03.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"

Наименование ЛП ХР-01 (Молнупиравир)

Города Кировск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол BCHBT-05-2021

Название протокола Многоцентровое рандомизированное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с препаратом Доритрицин®, таблетки для рассасывания (МНН: бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг) (Медице Фарма ГмбХ & Ко. КГ, Германия) и плацебо у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе фарингите

Терапевтическая область Общая практика

Дата начала и окончания КИ 09.02.2022 - 01.10.2023

Номер и дата РКИ № 119 от 09.02.2022

Организация, проводящая КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСВЕННОСТЬЮ "ТИРОФАРМ"

Наименование ЛП Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин

Города Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MMH-MAP-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 574 от 24.09.2021

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Проспекта

Города Белгород, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Калининград, Киров, Королев, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MMH-407-002

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов

Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 415 от 01.08.2019

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП ММН-407

Города Барнаул, Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол GriQv-eld-III-19

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной адъювантной Гриппол® Квадривалент (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у добровольцев в возрасте старше 60 лет.

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 20.08.2019 - 30.05.2022

Номер и дата РКИ № 303 от 13.06.2019

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид)

Города Екатеринбург, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол ANAM-17-20

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности анаморелина гидрохлорида, применяемого для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.04.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 182 от 10.04.2019

Организация, проводящая КИ «Хелсинн Хелскеа СА»

Наименование ЛП Анаморелина гидрохлорид

Города Иваново, Ижевск, Калининград, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тамбов, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MELOX-11-2017

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мелоксикам ДС, гель для наружного применения (ВЕТПРОМ АД, Болгария) и препарата Амелотекс® гель (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) для лечения пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 29.11.2018 - 23.10.2022

Номер и дата РКИ № 599 от 29.11.2018

Организация, проводящая КИ ВЕТПРОМ АД

Наименование ЛП Мелоксикам ДС (Мелоксикам)

Города Всеволожск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол SAL-GAL-T0318

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности препарата Галавит®, таблетки подъязычные, в комплексной терапии ОРВИ, в том числе и гриппа, у взрослых пациентов.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Иммунопрофилактика, Общая практика, Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 14.11.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 574 от 14.11.2018

Организация, проводящая КИ ООО "Сэлвим"

Наименование ЛП Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IV

Подробнее

11.

Протокол TROX-01-2018

Название протокола Рандомизированное с заслеплением оценщинка сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Троксиметацин НЕО (АО Доминанта-Сервис, Россия), гель для наружного применения, и Тромблесс плюс, гель для наружного применения (Акционерное общество Нижегородский химико-фармацевтический завод (АО Нижфарм)) в лечении больных с симптомами хронической венозно-лимфатической недостаточности

Терапевтическая область Терапия (общая), Травматология

Дата начала и окончания КИ 04.07.2018 - 17.10.2022

Номер и дата РКИ № 313 от 04.07.2018

Организация, проводящая КИ ВЕТПРОМ АД (спонсор АО "Доминанта-Сервис", Россия)

Наименование ЛП Троксиметацин НЕО (Гепарин натрия + Бензокаин + Декспантенол + Троксерутин)

Города Всеволожск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол IBLEBE-01

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Брудол® Айс (МНН: ибупрофен+левоментол), гель для наружного применения, 5%+3% (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и лекарственного препарата Дип Рилиф® (МНН: ибупрофен+левоментол), гель для наружного применения, 5%+3% (Ментолатум Компани Лимитед, Великобритания) для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава.

Терапевтическая область Травматология

Дата начала и окончания КИ 04.06.2021 - 14.03.2022

Номер и дата РКИ № 285 от 04.06.2021

Организация, проводящая КИ БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Наименование ЛП Брудол® Айс (Ибупрофен + Левоментол)

Города Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол FLM-TE-04-2020

Название протокола Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М Тетра, на добровольцах в возрасте от 60 лет и старше

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 09.03.2021 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 129 от 09.03.2021

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства

Наименование ЛП Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная)

Города Волгоград, Казань, Калининград, Королев, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ II-III

Протокол PhaI-PP-0120

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование 3 фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата PhaI-PP, таблетки 30 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия) и Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 22.07.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 353 от 22.07.2020

Организация, проводящая КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ"

Наименование ЛП Пелубипрофен (PhaI-PP)

Города Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол PhaI-PC-0219

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата PhaI-PC, капсулы 2 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия) и препарата Целебрекс®, капсулы 200 мг (Пфайзер Инк, США) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 21.07.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 346 от 21.07.2020

Организация, проводящая КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ"

Наименование ЛП Полмакоксиб (PhaI-PC)

Города Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол PhAI-0419

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Диклофенак, пластырь трансдермальный, 15 мг (ФармАртис Интернешнл, Россия) и препарата Вольтарен®, пластырь трансдермальный, 15 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Ортопедия, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 06.12.2019 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 697 от 06.12.2019

Организация, проводящая КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ"

Наименование ЛП Диклофенак

Города Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол MMH-407-001

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции

Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 414 от 01.08.2019

Организация, проводящая КИ ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»

Наименование ЛП MMH-407

Города Барнаул, Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Уфа

Фаза КИ III

Протокол TE_005_FER_CHT

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем по оценке эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Лек д.д., Словения) в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Вифор C.A., Швейцария) у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Лечебное дело, Акушерство

Дата начала и окончания КИ 18.04.2019 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 197 от 18.04.2019

Организация, проводящая КИ Лек д.д.

Наименование ЛП Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат)

Города Всеволожск, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол IT001-301

Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2019 - 30.08.2020

Номер и дата РКИ № 28 от 23.01.2019

Организация, проводящая КИ «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Наименование ЛП Сулопенема этзадроксил + Пробенецид

Города Всеволожск, Москва, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол PhAI-0218

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, пластырь трансдермальный, 30 мг (ФармАртис Интернешнл, Россия) и препарата Вольтарен®, пластырь трансдермальный, 15 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у пациентов с умеренновыраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 10.01.2019 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 5 от 10.01.2019

Организация, проводящая КИ Даэ Хва Фармасьютикал Ко., Лтд.

Наименование ЛП Кетопрофен

Города Санкт-Петербург

Фаза КИ III

10.

Протокол GLUCNL-01

Название протокола Слепое, маскированное, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, с заслепленной оценкой эффективности, исследование терапевтической эквивалентности препарата Глюкозамин, гель для наружного применения (ООО Нанолек, произведено РУДН, Россия) и препарата Хондроксид® максимум, крем для наружного применения 8% (производства Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд, Сингапур) для лечения пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 02.07.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 308 от 02.07.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")

Наименование ЛП Глюкозамин

Города Всеволожск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

11.

Протокол 002- INKO-III-2017

Название протокола № Простое слепое, сравнительное, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО Фармацевтические технологии, Россия; производитель ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Терапевтическая область Ортопедия, Ревматология, Травматология

Дата начала и окончания КИ 31.05.2018 - 28.02.2021

Номер и дата РКИ № 256 от 31.05.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"

Наименование ЛП Инкормарин®

Города Иваново, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

12.

Протокол ТЕР-03-04-2017

Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при атопическом дерматите.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 01.06.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 226 от 16.05.2018

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")

Наименование ЛП Тералиджен® ретард (Алимемазин)

Города Владикавказ, Казань, Краснодар, Липецк, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ялта

Фаза КИ III

13.

Протокол ZVLORD-06-2017

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в двух параллельных группах, направленное на подтверждение превосходящей эффективности лекарственного препарата Звездочка Дуо ЛОР, спрей для местного применения (ЗАО ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия произведено ДЕВА ХОЛДИНГ А.С., Турция) у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом, над плацебо.

Терапевтическая область Оториноларингология, Стоматология

Дата начала и окончания КИ 11.10.2017 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 540 от 11.10.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС»

Наименование ЛП Звездочка Дуо ЛОР (бензидамин + хлоргексидин)

Города Санкт-Петербург

Фаза КИ III

14.

Протокол REM-Chol-III-16

Название протокола Мультицентровое открытое сравнительное контролируемое рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 03.04.2017 - 22.08.2020

Номер и дата РКИ № 184 от 03.04.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»

Наименование ЛП Ремаксол®

Города Калининград, Королев, Красногорск, Москва, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тольятти, Томск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

15.

Протокол TE_003_ANG_LSP

Название протокола Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по сравнительной оценке эффективности и безопасности препаратов Ангал С, спрей для местного применения (ментоловый), 0,5 мг + 2 мг/1 мл (Сандоз д.д., Словения) и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, спрей для местного применения дозированный, 0,12 мг + 0,24 мг/доза (ООО Валеант, Россия), для лечения острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Оториноларингология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 12.01.2017 - 30.09.2018

Номер и дата РКИ № 7 от 12.01.2017

Организация, проводящая КИ Лаборатория Квалифар Н.В.

Наименование ЛП Ангал С (Лидокаин+Хлоргексидин)

Города Архангельск, Волгоград, Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ялта

Фаза КИ III

16.

Протокол TE_004_ANG_LOZ

Название протокола Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по сравнительной оценке эффективности и безопасности препаратов Ангал, пастилки (ментоловые), 1 мг + 5 мг (Сандоз д.д., Словения) и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, пастилки, 0,2 мг + 2 мг + 50 мг (ООО Валеант, Россия), для лечения острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле

Дата начала и окончания КИ 12.01.2017 - 30.09.2018

Номер и дата РКИ № 6 от 12.01.2017

Организация, проводящая КИ Лаборатория Квалифар Н.В.

Наименование ЛП Ангал (Лидокаин+Хлоргексидин)

Города Архангельск, Волгоград, Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ялта

Фаза КИ III

17.

Протокол НГ-БС-06/13

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Миалайс гель для наружного применения 1%, (ОАО Биосинтез, Россия), в сравнении с препаратом Найз®, гель для наружного применения 1 %, (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Терапевтическая область Терапия (общая), Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 29.03.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 224 от 29.03.2016

Организация, проводящая КИ ОАО "Биосинтез"

Наименование ЛП Миалайс® (Нимесулид)

Города Иваново, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

18.

Протокол Д_МД_07/15

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Стронг®, гель для наружного применения 5% (Медана Фарма АО, Польша), в сравнении с препаратом Артрозилен®, гель для наружного применения 5% (Домпе С.п.А., Италия), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава

Терапевтическая область Травматология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2016 - 15.11.2017

Номер и дата РКИ № 691 от 25.11.2015

Организация, проводящая КИ "МЕДАНА ФАРМА" АО

Наименование ЛП Быструм Стронг (Кетопрофен)

Города Всеволожск, Москва, Реутов, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля