GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
Протокол 002- INKO-III-2017
Название протокола № Простое слепое, сравнительное, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО Фармацевтические технологии, Россия; производитель ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область Ортопедия, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 31.05.2018 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ 256 31.05.2018
Наименование ЛП Инкормарин®
Лекарственная форма и дозировка раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 50 ЕД/1 мл
Города Иваново, Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика Россия
Фаза КИ III
Вид КИ КИ
Цель КИ изучение эффективности и безопасности препарата Инкормарин® у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Количество Мед.учреждений 4
Количество пациентов 170
Где проводится исследование
1
Регион Ивановская область
Город Иваново
Исследователи Кириченко Н.В
2
Регион Ивановская область
Город Иваново
Исследователи Бурсиков А.В
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Шостак Н.А
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Родыгин С.А