Протокол 002- INKO-III-2017
Название протокола
№ Простое слепое, сравнительное, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО Фармацевтические технологии, Россия; производитель ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2018 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ
256 31.05.2018
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Наименование ЛП
Инкормарин®
Лекарственная форма и дозировка
раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 50 ЕД/1 мл
Города
Иваново, Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии", 141730, Московская область, г. Лобня, ул. Кольцевая, дом 1В, пом.055, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
изучение эффективности и безопасности препарата Инкормарин® у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
170
Где проводится исследование